再鼎医药去年研发投入增长超五成 已拥有21个候选药物

2021-03-02 21:53:42 来源: 证券日报网

  3月1日晚间,在中国香港及美国两地上市的创新药企再鼎医药公布2020年下半年业务进展及全年财务结果。数据显示,公司2020年全年的收入为4900万美元,其中包括则乐销售收入3210万美元及爱普盾销售收入1640万美元。而2019年全年收入为1300万美元,其中则乐和爱普盾的销售收入分别为660万美元和640万美元。

  此外,公司去年的研发支出为2.227亿美元,而2019年则为1.422亿美元,同比增长约57%。再鼎医药称,研发开支的增加主要由于授权合作协议的预付款和里程碑付款、进行中及新开展的后期临床研究费用、增聘研发人员的工资及工资相关开支,以及内部开发项目扩展而产生的相关费用所致。

  对于创新药企而言,衡量企业价值的重要指标是所布局的产品研发管线以及临床、上市进展以及商业化进程。

  再鼎医药介绍,去年公司在中国内地成功上市了则乐(ZEJULA)用于二线及一线卵巢癌和爱普盾(Optune)用于新发及复发胶质母细胞瘤治疗;另外,在中国内地提交了擎乐(QINLOCK)用于治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)及纽再乐(NUZYRA)用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)、急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)的新药上市申请(NDA),均获国家药品监督管理局授予的优先审评资格;此外,公司还联手其他企业携手合作开发五种创新药物,这使得再鼎医药产品管线进一步扩大。

  “目前再鼎医药的产品管线已经拥有21个候选药物,包括17个处于临床开发阶段的产品、11个处于临床后期开发阶段的产品及五个已在美国获批的产品。我们拥有全球权利的内部开发产品管线已增至7个,其中三个已处于全球临床开发阶段。”再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示。

  对于未来的进展,杜莹介绍:“2021年,我们期待擎乐及纽再乐在中国内地获批上市,这将使我们的商业化产品总数增至四个。我们还计划在中国内地提交肿瘤电场治疗用于胸膜间皮瘤和MARGENZA用于HER2阳性乳腺癌的新药上市申请,并就efgartigimod的注册方式向国家药品监督管理局进行咨询。目前,efgartigimod已由我们的合作伙伴argenx在美国提交上市申请用于治疗全身型重症肌无力。除此之外,我们还有望获得多项产品及候选产品的新临床研究数据。”

  3月2日,再鼎医药港股上涨7.51%,收于1231港元/股。

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责任编辑:jhb

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