九洲药业（603456）11月10日发布投资者关系活动记录表，公司于2021年11月8日接受10家机构单位调研，机构类型为保险公司、基金公司、证券公司。

　　投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：请谈谈公司三季度业绩情况

　　答：公司2021年第三季度营业收入11.36亿元，较上年同期增长53.97%；归母净利润1.98亿元，较上年同期增长80.39%；扣非净利润1.91亿元，较上年同期增长111.40%。公司第三季度业绩增长主要得益于，公司持续加大CDMO业务板块的布局，快速推动新业务的发展，客户管线及产品管线日益丰富，研发能力及产品交付能力稳步提升，整体业务量持续稳定增长。

　　问：公司CDMO业务在新领域的拓展情况？

　　答：公司已完成多肽团队和研发平台的构建，具备从多肽原料药临床前研发到I期临床的承接能力，项目承接情况好于预期；与此同时，公司也在积极布局核酸类业务，筛选行业发展机会，构建核酸业务承接能力。

　　问：公司原料药及制剂业务经营情况如何？

　　答：一方面，随着江苏瑞科复产，公司原料药产能得到进一步的保证；另一方面，四维医药制剂基地建设已完工，于今年9月取得《药品生产许可证》，预计明年将形成销售。公司将充分利用研发及生产优势，积极进行制剂业务链的拓展，加快原料药制剂一体化进程，实现原料药产品价值新提升。

　　问：公司CDMO业务发展迅速，未来将如何扩充产能满足业务需求？

　　答：公司持续以“产能拓展与业务订单匹配”的原则，推动产能扩张，公司目前CDMO生产基地主要为瑞博苏州、浙江瑞博和瑞博台州。瑞博苏州已启动中试车间建设，预计2022年完成并投入使用，另外2个商业化车间预计2022年开始建设；浙江瑞博通过单元化、自动化改造，运营效率明显提升，产能进一步释放，另外逐步对部分车间的仿制药原料药产能进行外移，进一步释放产能给CDMO业务；瑞博台州购买了287亩土地，预计2023年建成4栋车间，2024年初投入使用。

　　问：江苏瑞科未来的发展潜力？

　　答：目前江苏瑞科产能利用率在50%-60%之间，尚有可扩建土地，未来产能存在进一步释放的空间。此外，在目前管线冲突的情况下，公司对现有资源进行统一协调，江苏瑞科承接了一部分CDMO项目，起到了较好的效果。

　　问：CDMO业务BD团队建设及分布情况？

　　答：公司在北美、欧洲、亚太地区都有BD团队，目前BD团队规模在30人左右，可以全面覆盖全球创新药市场;

　　浙江九洲药业股份有限公司主要致力于为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的 CDMO 一站式服务；同时为全球化学原料药及医药中间体提供工艺技术创新和商业化生产的业务。公司产品涵盖中枢神经类、非甾体抗炎类、降糖类及抗感染类药物等类别，如卡马西平原料药及中间体、奥卡西平原料药及中间体、培南类原料药及中间体、酮洛芬原料药及中间体、格列齐特原料药及中间体、磺胺类产品。公司先后通过了中国 NMPA（中国国家药监局）、美国 FDA（美国食品药品监督管理局）、欧盟 EDQM（欧洲药品质量管理局）、日本 PMDA（日本药品监督管理局）、意大利 AIFA（意大利药品监督管理局）、墨西哥 COFEPRIS（墨西哥卫生部）和巴西ANVISA（巴西卫生监督管理局）等多个国家的官方药政检查。

　　调研参与机构详情如下：

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