博雅生物（300294）12月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年12月28日接受44家机构单位调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。

　　投资者关系活动主要内容介绍：

　　本次交流事项如下：

　　问：新冠阳性患者是否可以献浆？采集到的康复者血浆对产品有何影响？

　　答：根据国家卫健委2022年12月17日下发的《血站新冠病毒感染防控工作指引（第二版）》（单采血浆站参照执行），明确感染新冠病毒（重型或危重型除外），最后一次新冠病毒核酸检测或抗原检测阳性结果7天后可以献血、献浆；重型或危重型感染者，康复6个月后可以献血、献浆。

　　新冠病毒尚无通过血液传播的情况，且血液制品每个产品都有病毒灭活工艺的设置，康复者血浆对产品生产不会产生影响。

　　问：今年疫情对采浆量的影响？疫情放开后，未来2年的采集预期

　　答：今年零点散发的疫情，特别是在下半年，公司在采的13个采浆站都在不同程度上受到疫情防控的影响，导致全年的实际采集量与计划采集量相差约50余吨。疫情放开后，由于阳性感染人数剧增，短时期内也影响到浆站的正常采集，初步预计2-3个月后可以恢复常态。未来2年，预计采浆量增速可保持在不低于15%左右的增长。

　　问：疫情放开后，对静丙的需求影响如何？

　　答：从近期医院临床用药来看，重症患者使用静丙的情况明显增多。

　　问：公司各大产品的库存情况

　　答：公司主要品种白蛋白、静丙、纤原库存量维持相对偏紧水平。PCC及狂免的库存相对充足，是公司下一阶段销售发力的主要方向。

　　问：PCC、因子Ⅷ的生产状况、销售规划？vWF因子研发进展如何？

　　答：今年PCC市场份额预计达12%—15%左右，销售额预计达3000—4000万元，未来随着学术推广的深入，市场份额有望得到进一步提升；Ⅷ因子预计明年2月份获批签发，明年重点工作在于市场开发，争取达到5%市场份额。

　　vWF因子目前正处于临床试验中，因疫情影响临床研究的开展，预计该产品在2025年上半年可获批上市。

　　问：血源性因子和重组因子在临床上的区别

　　答：重组因子在临床使用上既有优势也有劣势。比如重组因子无病毒安全性风险，但免疫原性反应又是重组因子比较明显的特征。未来，血液制品企业也会布局重组类产品，作为血源性的互补产品。

　　问：公司浆站拓展的情况

　　答：公司一直积极在符合条件的区域申请新设浆站，新浆站获批受多种因素的影响，时间存在不确定性。公司通过华润集团支持及与战略方合作等多种方式，力争至十四五末浆站总数量达30个以上。

　　问：新浆站建设周期及爬坡周期

　　答：新浆站建设分为先租后建及先建后采两种方式。先建后采的建设周期相对比较长，从买地到建设完成符合采集条件，预计需要3年左右时间。公司为加快新浆站的血浆采集，一般采取先租后建的模式，从租赁、装修到符合采浆条件，大概需要12个月的时间。

　　在采浆爬坡周期方面，新浆站第一年采集量一般在8-10吨，3年左右的时间达到30吨的规模。不同区域的浆站因人口密度、交通环境、献浆文化等因素影响，采浆规模潜力也不同。

　　问：智能工厂的进展情况

　　答：受疫情及设计招标两流标的影响，前期的建设工作存在短暂推后情况。目前已完成设计招标进入全面设计阶段，预计明年3月份开始土建施工，年底前完成土建封顶。

　　公司智能工厂建设办公室已进一步细化了项目里程碑计，预计可按原定计划完成智能工厂的建设，至2025年下半年可实现试生产、2027年初实现正式投产。

　　问：丹霞生物浆站恢复情况及下一步的考虑

　　答：目前丹霞生物已有9个站开采，其他8个浆站的恢复采集工作也在积极推进。未来，在丹霞生物生产经营、财务状况得到改善的情况下，在符合上市公司监管要求的前提下，经交易双方协商后，适时启动并购整合工作。

　　问：非血液制品业务的剥离情况，以及博雅欣和的处理方式

　　答：针对同业竞争业务（广东复大和天安药业），华润医药承诺：自完成股份发行后的2年内解决同业竞争问题（即2023年底之前）。针对其他非血液制品业务，力争2024年完成剥离。

　　对于博雅欣和的处置，目前公司初步考虑是合并吸收，由于地理位置紧挨智能工厂，可以合理利用办公楼等公用设施；

　　生产车间及其他资产可考虑转让。

　　问：公司在并购整合方面的规划、目标和方向

　　答：公司未来发展战略已明确进一步聚焦于血液制品业务，力争成为世界级一流血液制品企业。除内生式增长，外延式并购也是公司未来发展的重要举措之一;

　　华润博雅生物制药集团股份有限公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售。公司的主要产品为血液制品业务、天安药业的糖尿病用药业务、新百药业的生化类用药业务、博雅欣和化学药业务、复大医药经销业务。公司是全国较早通过国家药品新版GMP认证的企业之一，公司生产线采用过程自动控制系统对生产过程进行控制，实现了全程CIP、SIP及关键参数的自动记录。公司严格按国家相关规定组织生产和质量控制，大大提高了产品安全性、质量可控性，产品质量指标高于国家标准。

　　调研参与机构详情如下：

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