卫信康（603676）2月17日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年2月16日接受14家机构单位调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。

　　投资者关系活动主要内容介绍：

　　一、公司基本情况介绍公司基本情况介绍。

　　二、问答环节主要问题

　　问：2023年可能开展新一轮的基药目录调整，公司是否有相应准备？

　　答：国家基本药物目录的遴选、制定主要由国家卫生健康委员会负责，公司将对相关政策的发布情况保持关注。

　　问：公司近些年获批的产品，是否还存在合作加工的形式？

　　答：2012年公司收购内蒙古白医制药，建立体系内的工业化平台，完善了公司产业链条，后续报批品种均在白医制药申报生产，可满足新获批品种的工业化需求。

　　问：注射用多种维生素(12)长时间保持国产独家的原因和壁垒是什么？

　　答：公司的注射用多种维生素(12)于2009年获批，此前有多个厂家申报过该产品，但从目前来看均未获批，该产品的壁垒体现在几个方面：1）技术壁垒：注射用多种维生素(12)由12种维生素(包括3种脂溶性维生素和9种水溶性维生素)组成，各成分溶解性质不同，并多对氧、温度、光等敏感，对于原辅料内控、助溶剂、产品工艺过程控制、生产设备等都有严格的要求，属于大处方产品，具有一定的技术壁垒；2）研发壁垒：产品申报过程中需同时研发和申报多个高难度的原辅料，申报时间长，存在一定的研发门槛；3）生产壁垒：生产制备工艺过程复杂，存在较高的质控标准导致生产和检验控制复杂，且对生产设备有严格的要求，具有较高的生产壁垒，公司拥有原料药及制剂的制备方法专利。

　　问：小儿多种维生素注射液(13)的应用场景是什么？

　　答：小儿多种维生素注射液(13)为含13种维生素的复合维生素注射剂，适用于接受肠外营养的11周岁以下患者维生素缺乏的预防。主要适用人群是围手术期儿童患者和早产儿、低体重儿等，大部分是住院患者使用。

　　问：公司的静脉维生素类、微量元素类产品在临床应用时是否有严格的使用标准？

　　答：医生在临床应用中，需要对患者进行营养风险筛查，根据患者疾病状态、年龄、患者体重连续下降程度、不能正常饮食的持续时间等标准来打分，根据营养评估结果，确定肠外营养推荐使用剂量。针对存在营养缺乏风险的患者，应当进行全面的营养补充。

　　问：公司的小儿复方氨基酸类注射液(19AA-Ⅰ)产品推进进度如何？

　　答：2022年底，公司已完成20余个目标省区的挂网工作，各项前期市场开发工作稳步推进。

　　问：2023年一季度随着疫情好转，择期手术可能呈爆发式增长，这种情况对公司产品销量有影响吗？

　　答：2022年四季度，由于前期疫情管控及疫情防控政策的逐步放开，公司产品的医院开发进度和销售受到一定影响，随着疫情高峰的回落，门诊正常诊疗也在逐步恢复。据国务院联防联控机制发布会称，2023年1月以来，住院患者呈波动上升趋势、住院患者手术量稳步提升。随着医疗机构正常医疗服务的恢复，未来有望对公司产品销售带来积极影响;

　　西藏卫信康医药股份有限公司的主营业务为化学药品制剂及其原料药的研发、生产、销售，同时生产和销售护肝类用药、抗生素类产品。公司主导产品包括注射用多种维生素(12)、多种微量元素注射液、小儿多种维生素注射液(13)、复方电解质注射液(V)、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、门冬氨酸钾注射液、注射用门冬氨酸钾镁。公司研发中心涵盖化学合成、药物制剂、药物分析等环节，并形成“新型注射剂工艺技术平台”、“大复方制剂技术平台”、“新型冷冻干燥技术平台”等三大核心技术平台，在静脉维生素补充剂、静脉补铁剂、静脉补钾补镁剂等领域具备较明显的优势。

　　调研参与机构详情如下：

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