凯莱英（002821）4月3日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年4月3日接受32家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 一、公司2022年经营情况概览及2023年重点工作展望2022年对于凯莱英的发展是充满收获与挑战的一年。公司双轮驱动战略深入推进，实现跨越式增长。小分子CDMO业务收入92.53亿元，同比增长118.3%，过去5年复合增长率50.7%；公司完成行业历史级别订单交付，彰显全球领先的交付能力并回报客户的信任。公司新兴业务加速发展，新兴服务收入9.96亿元，同比增长150.5%，过去五年复合增长率123.4%。新兴业务大多数板块收入较同期增幅超过100%，各板块已经完成从0到1的积累，技术、产能、订单均取得突破，新兴业务与小分子业务的协同效应初步显现，逐步加大公司增长引擎。实际经营结果证明，公司可以成功将小分子领域的积累的优势能力快速复制到新兴业务发展当中。 公司践行“做深大客户，做广中小客户”的发展策略，与跨国大型制药公司的合作持续深入，中小客户收入保持快速增长。公司各区域收入全面提升，亚太市场取得飞速增长。公司大力推进连续性反应、合成生物为代表的新技术应用，产生了良好的经济效益与效率；凭借引领行业的新技术能力，公司新技术输出业务的服务领域延伸至更广阔的行业空间。 展望2023年，公司经营计划如下： 1、全力推进市场开拓，为今后年两年的增长储备新客户、新项目； 2、持续提升小分子竞争力，扩大全球份额，力求23年剔除大订单的小分子业务实现高速增长； 3、加快新兴业务各板块发展，继续保持超常规增速； 4、持续加大研发平台建设，特别是合成生物学的投入，为打造新的增长引擎储备技术能力； 5、提高固定资产使用效率，合理控制资本开支，预计全年资本开支占收入比例为15-20%。 非常感谢大家长期以来的关注与支持，今天的成绩与收获都是明天的铺垫和序章。期待凯莱英的广大支持者与投资者，可以一如既往的关注凯莱英，与我们共同收获成长与进步。 二、互动问答

　　问：首先恭喜公司于2022年报告期内取得高速增长，请问对2023年的经营发展有怎样的预期？

　　答：公司着重部署2023年主要工作，力求取得高质量、稳步发展；在2022年跨越式增长的基础上继续实现稳步发展的目标，对公司而言，具有挑战，也是机遇。目前，公司在手订单情况符合公司经营预期并相匹配，第二季度公司也将全力抓好订单的持续承接和各方面工作。同时，在客户合作的深度和广度等方面，也有以下的一些积极变化： 第一，众所周知的原因大订单适应症需求虽呈现减弱趋势，该订单后续增量不确定性加剧；但是即使大订单退潮，公司所沉淀的服务能力、合作深化推进以及客户口碑赞誉不会退潮，公司凭借历史级别订单的成功交付，有力推动了大型跨国制药公司商业化API的深化全面合作，报告期内新增大型跨国公司API验证项目两个，也突显公司API CDMO服务的综合竞争优势持续增强；第二，2022年起国内生物医药创新药领域受到资本寒潮影响。但是，在此环境下公司以先进技术服务能力和一站式服务模式，国内业务取得积极进展，收入同比增长143.9%；此外，公司的CDMO模式主要由后期项目及商业化项目贡献业绩，而该项目阶段正是公司所擅长的领域，公司在大客户深化合作与后期项目推进方面具有强劲势头。2023年，公司将全面多方位拓展市场，有信心实现大订单以外的小分子业务快速发展以及新兴业务超常规增长。

　　问： 公司2022年报告期内取得较高的利润率水平，请问2023年利润率水平？

　　答：2022年受益于公司商业化项目带来的规模效应、产能利用率处于高位等因素带来的毛利率提升，以及汇兑收益贡献、费用率下降等原因，净利率达到了公司的历史最高水平。2023年随着上述积极因素的减退，公司净利率水平存在一定挑战，公司将采取更为积极的经营管理措施，优化成本以及费用管理，持续降本增效，以应对这一压力。

　　问： 请问公司未来固定资产投资计划

　　答：公司在前几年资本开支保持较高水平，持续释放的产能有力支撑公司高速增长；展望未来两年，公司将合理管理资本开支、着重提高固定资产使用效率，预计2023年资本开支占收入比例为15-20%；同时，公司将持续推进轻资产模式业务，例如研发服务和新技术输出业务。

　　问： 请问公司是否面临激烈的价格竞争，以及采取怎样的价格体系？

　　答：目前国内市场受到投融资环境的影响，部分项目存在激烈的竞争。公司从来不去发起价格战，CDMO本质上也不是单纯靠价格竞争的业务，真正的竞争在于自身是否能够持续保持技术领先和全面的竞争力。

　　问： 请问生物大分子CDMO业务订单和产能情况是怎样的？

　　答：报告期内，生物CDMO服务项目48个，其中IND项目11个。生物CDMO业务正式投入第一年即实现上亿收入，并通过MNC客户的全方位审计，合规水平以及质量体系得到认可。产能方面：金山新建抗体2000L、偶联药物中试及商业化原液和制剂生产车间全面投产；苏州建立质粒和mRNA业务研发和中试基地；张江建立科学中心，开展技术能力储备赋能工艺开发； 在奉贤积极推进商业化生产基地建设，预计2024年能够投入使用，将为公司现有项目向后期推进以及承接商业化订单提供坚定的保障。

　　问：请问公司是否有海外布局计划？

　　答：公司在美国波士顿投资设立的创新药CDMO研发中心已正式投用，缩短海外客户的服务半径，将更好的为客户提供优质服务。此外，公司内生发展与外延并购并重，关注全球行业动态、积极寻求海内外战略收购及投资机会，未来不排除以收购方式完成海外生产能力建设。具体事项以公司公告为准; 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司是一家全球领先的服务于新药研发和生产的CDMO一站式综合服务商。为国内外大中型制药企业、生物技术公司提供高效和高质量的研发与生产服务，助推创新药的临床研究与商业化应用。主要包括临床阶段药品、商业化阶段药品、技术服务。公司是全球第五大创新药原料药CDMO公司，约占据1.5%的市场份额（第一名市场份额约为2.9%）；是中国最大的商业化阶段化学药物CDMO公司，约占据22%的市场份额。

　　调研参与机构详情如下：

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