华海药业:二甲磺酸利右苯丙胺胶囊获美国FDA暂时批准文号
5月31日,华海药业(600521)公告称,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的二甲磺酸利右苯丙胺胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。
公告显示,二甲磺酸利右苯丙胺胶囊主要用于治疗注意力缺陷多动症。二甲磺酸利右苯丙胺胶囊由Takeda研发,最早于2007年3月在美国上市。因该药品尚处于专利保护期,目前美国市场上仅有原研产品上市销售。据IMS数据库,2022年该药品美国市场销售额约4659629053美元。
截至目前,华海药业在二甲磺酸利右苯丙胺胶囊项目上已投入研发费用约1200万元人民币。
华海药业表示,本次二甲磺酸利右苯丙胺胶囊获得美国FDA暂时批准文号,标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求。但该产品需要在专利权到期并得到FDA最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。本次二甲磺酸利右苯丙胺胶囊获得美国FDA暂时批准文号有利于公司强化产品供应链,丰富产品梯队,提升公司产品的市场竞争力,对公司拓展美国市场带来积极的影响。
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