九典制药（300705）7月11日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年7月10日接受5家机构调研，机构类型为其他、基金公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 主要采用解答投资者提问的方式进行，主要问题回复如下：

　　问：公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏中选广东联盟地区集采有哪些地区已经开始供货了？如果其他省份进行集采价格会有联动吗？

　　答：截止今年6月底，广东联盟地区集采已经执行的地区有七个，分别是山西省、广东省、青海省、海南省、河南省、新疆维吾尔自治区和新疆生产建设兵团。其他省份如果进行集采会将已经集采过地区的价格作为参考。

　　问：公司产品酮洛芬凝胶贴膏的定价是多少？

　　答：酮洛芬凝胶贴膏两贴装的招标挂网价是108元/盒。

　　问：酮洛芬凝胶贴膏、洛索洛芬钠凝胶贴膏和氟比洛芬凝胶贴膏有什么区别？

　　答：这几个产品适应症没有很大区别，但从药物的属性来说，不同产品的疗效会存在一定的差异；不同产品的载药量不同，作用时长也不一样。

　　问：公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏已经在哪些地区进行了半自营模式的试点？

　　答：洛索洛芬钠凝胶贴膏在三个省份进行半自营模式的转型试点，分别是湖南省、河南省和山东省。

　　问：半自营模式具体是怎么样的模式？

　　答：半自营模式是指由结果导向的粗放式管理逐步过渡为过程管理推进目标达成的精细化管理，在这一模式下公司的运营效率和盈利能力将得到改善和提升。

　　问：公司在研中的外用制剂产品进度是怎样的？预计什么时候能获批？

　　答：利多卡因凝胶贴膏已申报生产,预计2024年下半年获批；吲哚美辛凝胶贴膏、洛索洛芬钠凝胶贴膏、椒七麝凝胶贴膏、氟比洛芬凝胶贴膏正在开展临床，预计2025年获批。

　　问：能否介绍下椒七麝凝胶贴膏这个产品？

　　答：椒七麝凝胶贴膏作为中药凝胶贴膏剂型，是我们最早进入凝胶贴膏这个领域做的产品之一，目前该产品作为中药1类创新药，正在做三期临床。

　　问：凝胶贴膏剂这类外用制剂的仿制壁垒有哪些？

　　答：凝胶贴膏剂领域的进入壁垒主要体现在以下两个方面：第一个是技术壁垒。凝胶贴膏研制开发是一个系统性的科研工程，壁垒主要为药物释放体系需持续稳定渗透到皮肤组织中，以达到药物恒定的渗透速率；在稳定性期间，各主成分未发生变化，研究指标均符合国家标准；凝胶贴膏药用辅料添加品种多达十种以上甚至近二十种，不同药用辅料用量比例、投料顺序、工艺参数的指标都将影响药物释放体系，这是一个需要长时间的技术摸索和经验积累的过程。第二个是行政审批周期的壁垒。根据药监审评审批进程要求，需要经过研发、申报、临床研究、审批上市等环节，时间周期较长。

　　问：公司口服制剂产品有哪些重点推广的产品？

　　答：药品口服制剂是公司业务的重要组成部分。目前公司在口服制剂上重点推广的品种有中标第四批国家集采的泮托拉唑钠肠溶片、洛索洛芬钠片；中标第五批国家集采的枸橼酸氢钾钠颗粒；中标第七批国家集采的依巴斯汀片；中标第八批国家集采的非洛地平缓释片；还有奥硝唑分散片、肝复乐胶囊、琥珀酸亚铁片、盐酸咪达普利片、乙酰半胱氨酸颗粒、非洛地平片、雷贝拉唑钠肠溶片等产品。

　　问：公司2023年计划投入多少研发费用？

　　答：公司一贯重视产品研发，预计今年公司研发投入占营业收入的比例与去年差不多;

　　调研参与机构详情如下：

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