康弘药业自研治疗晚期实体瘤新药获批开展临床试验
2024-03-25 14:13:15
来源：
康弘药业官网
近日，康弘药业（002773）子公司北京康弘生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，同意KH801注射液开展临床试验。
KH801 注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药，其适应症为晚期实体瘤。该产品是抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的 CD24 特异性结合，通过阻断2 / 2CD24/Siglec10“别吃我（Don"t eat me）”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。
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