近年来，默沙东（MSD）在ADC领域一直交易活动频繁。本月5日，MSD再次出手，以高达2.08亿美元（约合人民币15.05亿元）的潜在对价收购了美国纽约州布法罗的一家Biotech公司Abceutics, Inc.。

　　Abceutics这家初创公司起初是从纽约州立大学布法罗分校Joseph Balthasar教授的实验室拆分出来，由Joseph Balthasar教授与他的学生Brandon Bordeau和Toan Duc Nguyen，以及曾担任安进公司(Amgen Inc.)副总裁兼药物动力学和药物代谢全球主管的制药顾问Larry Wienkers于2020年共同创立。

　　Abceutics的研究工作与目前火热的ADC药物具有重要的协同作用。ADC药物是治疗癌症的有效方法之一，一般情况下ADC药物通过受体介导的内吞作用内化到靶细胞中，Linker在溶酶体中降解使得payload释放。然而全身暴露的游离payload对健康细胞的杀伤是大多数脱靶毒性产生的主要原因。由于脱靶毒性的存在，大多数患者的耐受剂量往往远低于达到最大治疗功效所需的量，这对患者癌症的治疗效果产生了很大的限制。

　　PBSE核心技术解析

　　Abceutics公司拥有一项名为PBSE (Payload-Binding Selectivity Enhancer) 的前沿技术，该项技术采用的是一种针对ADC有效载荷并能够与之特异性结合的多肽或抗体及其修饰物或模拟物，但是其不会与ADC药物直接相结合。

　　以Abceutics公司开发的ABC3315为例（Figure 1 and Figure 2），如果在治疗时PBSE与ADC共同给药，ABC3315进入体内后会在血液中保持较高的浓度，通过特异性捕获血液中游离的MMAE来降低与其相关的脱靶毒性（周围神经病变、中性粒细胞减少等），其与MMAE结合形成的复合物可以被肾脏很好地降解代谢，从而减少了ADC药物的系统毒性。值得注意的是，ABC3315在实体瘤组织内的浓度并不高，因此组织内释放扩散出来的MMAE依旧可用于肿瘤内旁观者效应的发挥。

　　▲ PBSE核心技术示意图

　　▲ ABC3315序列

　　据Joseph Balthasar教授的公开透露，Abceutics公司同时也在开发其他ADC有效载荷（MMAF，DM1，DM4，SN38，DXD，belotecan等）的PBSE。

　　这项新兴技术可作为增强剂与ADC药物联用，通过降低脱靶毒性扩大ADC的治疗窗口，同时不会对ADC药物本身的抗癌效果产生负面影响。随着MSD将Abceutics公司收入囊中，MSD在ADC版图的布局得到了更进一步的扩张和完善。Balthasar教授表示：凭借默沙东公司强大的资源和能力，此次收购将为PBSE技术进一步惠及患者提供了一个绝佳的机会。

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