复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药监局关于同意其自主研发的HLX53(即抗TIGIT的Fc融合蛋白)联合汉斯状 (即斯鲁利单抗注射液)和汉贝泰 (即贝伐珠单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该治疗方案的II期临床试验。