复星医药：控股子公司HLX22获美国FDA药品临床试验批准
2024-05-06 17:11:50
来源：
同花顺7x24快讯
复星医药（600196）公告，控股子公司于近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体-2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌开展临床试验的函。
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复星医药
击败了33%的股票
短期趋势强势上涨过程中，可逢低买进，暂不考虑做空。
中期趋势
长期趋势已有269家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计11.05亿股，占流通A股52.18%
综合诊断：近期的平均成本为23.69元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。
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