恒瑞医药：子公司HRS9531片获临床试验批准

恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531片《药物临床试验批准通知书》，同意开展2型糖尿病和体重管理的临床试验。HRS9531片为全球首创口服双激动剂，累计研发投入约1.1亿元。药品尚需完成临床试验并经审评审批后方可上市，存在不确定性，公司将积极推进项目并履行信息披露义务。同日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR0302碱凝胶的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。