上证报中国证券网讯 随着2023年度国家科学技术奖榜单揭晓，沪市寿仙谷（603896）等5家生物医药公司于今年获此殊荣。截至目前，沪市共有40家次（去重后29家）医药行业公司牵头或者参与的项目获得国家科学技术奖等重大奖项，其中科创板公司26家次、主板公司14家次，所获奖项包含3个国家科学技术进步奖一等奖及多个国家科学技术进步奖二等奖、国家技术发明奖二等奖，不少成果实现了重大突破，填补国内空白。

　　厚积薄发 多个项目填补国内市场空白

　　沪市医药公司坚持自主创新、厚积薄发，取得一批标志性成果，在保障人民生命健康等方面发挥了重要作用。

　　例如，联影医疗参与完成的“高场磁共振医学影像设备自主研制与产业化”项目，荣获“2020年度国家科学技术进步奖一等奖”。项目攻关突破了谱仪、射频功放等一系列核心关键技术，成功研发出中国首台3.0T高场磁共振并实现整机制造与应用，填补了国内空白。中国成为继美、德之后，第三个实现高场磁共振全部核心部件自主研发的国家。

　　普门科技参与的“中国人体表难愈合创面发生新特征与防治的创新理论与关键措施研究”项目，获得2015年度国家科学技术进步奖一等奖。公司依托上述创面治疗等核心技术，自主研发了光子治疗仪，填补了国内临床创面光子治疗领域的市场空白。

　　三生国健主打产品“重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”（商品名：益赛普）2005年上市，是中国首个上市的全人源抗体类药物，中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂，填补了国内企业在全人源治疗性抗体类药物的空白。相关项目获得2007年国家技术发明奖二等奖。

　　成果不断 9家公司多次“上榜”国家科学技术奖

　　在历年国家科学技术奖获奖名单中，步长制药（603858）、江中药业（600750）、济川药业（600566）、康缘药业（600557）、三生国健、南微医学、科前生物、昊海生科、悦康药业9家沪市公司多次“上榜”。其中，三生国健、南微医学3次荣膺榜单，为沪市获奖次数最多的生物医药企业。这些获奖项目立足生物医药领域前沿，致力于破解疾病防治方法和技术难题，持续研发突破助力我国实现医疗领域自立自强。

　　南微医学的“内镜超声微创诊疗体系的建立与应用”项目，获得2018年度国家科学技术进步奖二等奖，这是继2011年“新型消化道支架的研发与应用”项目获得国家科学技术进步奖二等奖和2014年“微波消融设备的研发与临床应用”项目获得国家技术发明奖二等奖后的公司第三次获奖。过硬的技术成果奠定了南微医学的微创诊疗器械国内龙头地位。

　　悦康药业2015年、2016年连续两年荣获国家科技进步奖二等奖，获奖项目分别为“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发”项目和“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”项目。凭借优质的研发能力，公司核心产品银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片等主要产品市场占有率处于行业优势地位。

　　寿仙谷参与完成的“食药用菌全产业链关键技术创新及应用”项目，获得2023年度国家科学技术进步奖一等奖。这是寿仙谷继2008年获得国家科学技术进步奖二等奖之后，再次获此殊荣。借此技术，公司可显著提升灵芝及灵芝孢子粉的品质，增强产品竞争力。

　　专注研发 多家公司持续取得新进展、新突破

　　得益于持续稳定的研发投入，沪市医药公司在科技创新方面取得了一系列新进展、新突破。特别是采用第五套上市标准的科创板企业，通过资金“活水”进行长期研发投入，并加快商业化进程，为我国医药领域的高质量发展注入全新动能。

　　上海谊众和艾力斯通过两款大爆单品实现扭亏为盈后产品持续放量，2023年营收净利双增长。艾力斯在2024年一季度延续增长态势，实现营业总收入7.43亿元，同比增长168.65%；归母净利润3.06亿元，同比增长777.51%；并于2023年首次推出现金分红方案，成为继上海谊众之后第二家现金分红的科创板第五套标准上市公司，与投资者共享发展成果。

　　6月以来，科创板以第五套标准上市的医药公司创新成果不断涌现。迪哲医药自主研发的I类新药戈利昔替尼（商品名：高瑞哲 ）正式获得国家药监局批准，是淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂，用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）。这也是迪哲医药获批的第二款自研产品，公司首款商业化产品舒沃替尼（商品名：舒沃哲）于2023年8月获批上市。迪哲医药在一年内实现两款全球FIC/BIC（全球首创/同类最佳）药物的获批。

　　泽璟制药注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请于6月获得受理，申请的适应症是用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘（131I）全身显像（WBS）检查和血清甲状腺球蛋白（Tg）检测。截至目前，国内尚未有重组人促甲状腺激素获批用于该项适应症。

　　与此同时，君实生物特瑞普利单抗（商品名：拓益 ）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗新适应症上市申请于近日获得批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第十项适应症。（何昕怡）

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