“创新+国际化”双轮驱动 恒瑞医药上半年多点开花
◎何昕怡
8月21日,恒瑞医药(600276)发布2024年半年度报告。公司上半年实现营业收入136.01亿元,同比增长21.78%;实现归母净利润34.32亿元,同比增长48.67%;实现扣非净利润34.90亿元,同比增长55.58%。
报告期内,恒瑞医药创新药收入占比再创新高,成为推动业绩增长的主要引擎。公司上半年创新药收入达到66.12亿元,对外许可收入达到1.6亿欧元。经估算,两项创新收入总和占公司总营收比重已过半。这也意味着,恒瑞医药创新转型迎来重要里程碑。
创新药硕果累累
创新药收入是恒瑞医药2024年上半年业绩增长的核心驱动力。报告期内,公司创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),同比增长33%。
其中,瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长;阿得贝利单抗被多地纳入“惠民保”特药报销目录,收入贡献进一步扩大;海曲泊帕获多项临床指南推荐,销售收入持续稳定增长;卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药,亦有一定的销售增量贡献。
值得注意的是,2024年上半年,公司研发投入达到38.60亿元,同比增长26.23%,至今公司累计研发投入已超过400亿元。
高强度研发投入支撑之下,恒瑞医药研发成果不断兑现。今年上半年,公司共有3项创新成果获批上市,包括创新药富马酸泰吉利定获批上市,氟唑帕利、脯氨酸恒格列净各一项新适应症获批上市。目前,恒瑞医药已有14款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市,创新成果稳居行业领先地位。
与此同时,恒瑞医药在研管线储备丰富,创新发展后劲足。报告期内,公司取得创新药临床批件57个,10项临床推进至III期,20项临床推进至II期,19项临床推进至I期,公司有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展;共取得4项CDE突破性疗法认定,未来审批有望加速。
国际化稳步推进
2024年上半年,恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重,创新药出海卓有成效,成为业绩增长的第二引擎。公司将收到的Merck Healthcare(德国默克)1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入,进一步推动经营业绩指标增长。
与此同时,恒瑞医药海外BD(业务拓展)再下一城,GLP-1类创新药组合实现海外许可。今年5月,公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分,公司还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。据统计,公司至今已实现11项创新药海外授权合作。
“借船出海”之外,恒瑞医药自主出海亦在顺利推进。今年7月,公司布比卡因脂质体注射液获美国食品药品监督管理局批准上市,该产品是该品种全球范围内获批上市的首仿药。
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