健帆生物（300529）(300529)9月3日晚间公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品细胞因子吸附柱(CA)和一次性使用血液灌流器(KHA)获得按照欧盟医疗器械（881144）法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。