恩捷股份控股子公司拟在马来西亚投资锂电隔离膜项目，投资额预计20亿元 

　　恩捷股份（002812）公告，控股子公司上海恩捷新材料科技有限公司计划在马来西亚新设子公司，投资建设年产能约10亿平方米的锂电池隔离膜项目。项目总投资额预计约20亿元人民币，资金通过公司自有资金及自筹资金等方式解决，有关议案已通过公司第五届董事会第三十一次会议审议。此次对外投资不构成关联交易或重大资产重组，尚需获得中国和马来西亚相关部门的审批或备案。项目符合公司发展战略，有助于强化公司在锂电池隔离膜领域的市场地位，并推动全球化产业布局。然而，投资存在工程进度、项目收益不符合预期、合规及审批、投资与贸易政策等风险。公司将采取有效措施控制风险，并根据项目进展及时披露信息。 

　　海格通信：全资子公司签订项目合同 

　　海格通信（002465）公告，公司全资子公司海格怡创与广州信息投资有限公司签订项目合同，海格怡创与广州市政设计院组成的联合体为广州市市政道路合杆整治试点项目(设计、施工、设备采购及安装)总承包的中标单位，项目内容为完成项目的设计、设备采购及安装、施工，合同总金额为16,864.0224万元，其中海格怡创合同金额为16,097.9424万元，广州市政设计院合同金额为766.08万元。 

　　海思科：获得创新药HSK46575片IND申请受理通知书 

　　海思科（002653）公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于2024年9月23日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，药品名称为HSK46575片。HSK46575片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂，拟用于前列腺癌的治疗。 

　　维力医疗多个产品获欧盟MDR认证 

　　维力医疗（603309）发布公告，近日收到欧盟公告机构通知，公司原有的欧盟医疗器械法规【Medical Device REGULATION(EU)2017/745，简称MDR】认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证。

　　本次新增认证产品包括：UrethralCatheter【乳胶导尿管(红单腔)】、Intermittent Catheter Tray(间歇导尿包)、Intermittent Catheter(亲水PVC导尿管)、Hydrophilic Intermittent Catheter(浸润型/预润滑导尿管)、BileT-Tube(T型管)、Reinforced tracheal Tube(加强型气管插管)、Tracheal Tube with Evacuation Lumen(带吸痰腔气管插管)、Tracheal Tube Kit(气管插管包)。

　　MDR，即Medical Device REGULATION(EU)2017/745，是欧盟最新医疗器械法规，已于2021年5月26日起正式执行，以替代旧版医疗器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入医疗器械指令AIMDD(90/385/EEC)。此前已获得欧盟MDD认证的产品在到期前需申请按照MDR规则认证。欧盟医疗器械法规在技术文档审查、临床评估、上市后监管等各方面提出了更严格的要求，标志着欧盟当局对医疗器械领域监管的加强。

　　华阳国际：与上海国科龙晖私募基金管理有限公司拟签订10,000 万元数字文化产业发展投资基金 

　　华阳国际（002949）公告称，该公司于2024年9月23日召开第四届董事会第一次会议，审议通过《关于拟参与投资设立产业基金的议案》，同意与上海国科龙晖私募基金管理有限公司等合伙人共同投资设立数字文化产业发展投资基金。该基金规模为20,000万元，华阳国际以自有资金认缴出资10,000万元，占合伙企业出资额的50%，首笔实缴出资额暂定1,500万元，后续每笔实缴出资依据合伙企业投资决策委员会通过拟投项目的投资金额缴付。本次投资资金为公司自有资金，旨在发挥各方资源优势，拓宽公司产业布局。目前各方尚未正式签署合伙协议。 

　　恩捷股份拟在马来西亚投建锂电池隔离膜项目 预计总投资20亿元 

　　恩捷股份发布公告，公司于2024年9月23日召开的第五届董事会第三十一次会议审议通过了《关于控股子公司在马来西亚投资建设锂电池隔离膜项目的议案》，同意公司控股子公司上海恩捷新材料科技有限公司(简称“上海恩捷”)在马来西亚新设子公司投资建设锂电池隔离膜项目，拟规划建设产能约10亿平方米/年，项目总投资额预计约20亿元人民币。 

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