江苏艾迪药业股份有限公司（以下简称“艾迪药业”）将在2024年格拉斯哥HIV（HIV Glasgow）药物治疗国际大会报告艾诺米替（复邦德 ）和艾诺韦林（艾邦德 ）系列临床研究成果。

　　格拉斯哥HIV药物治疗国际大会是抗病毒治疗领域的重要学术活动，每两年举办一次。该会议聚焦于HIV治疗方案、药物研究与新药研发，会议内容具有较高的临床参考价值。本次大会于2024年11月10日至11月13日在苏格兰展览会议中心举行，来自全球的科学家、临床专家和专业人士齐聚一堂，对 HIV药物治疗策略与目标、药物间相互作用、特殊人群的药物治疗、临床未满足的需求等方面进行深入探讨。

　　本次会议，艾迪药业携手临床研究合作单位共提交了13篇研究报告，涵盖了艾诺米替病毒学有效性（P045）、免疫学有效性（P055）、耐药性(P046，P052)、心血管代谢（血脂P305、血糖及尿酸P292）安全性、肝肾等安全性（P321）、药物间相互作用（P197、P200）、非AIDS共病管理(P365、P349)、真实世界研究（P070）以及成本效益（P267）等方面。

　　上述研究不但展示了艾诺米替与国际一线方案相当的疗效，还凸显了其在真实世界病毒学和免疫学方面的优势，有效地缩小了国内与国际治疗水平的代差。另一方面，艾诺米替相比国际一线方案，在安全性获益方面具有独特的临床优势，尤其是在心血管代谢方面。此外，抗艾“双子星”——艾诺米替和艾诺韦林，具有不可替代的成本效益优势，为中国医保及HIV人群减轻了经济负担，大大提高了中国HIV人群的生活质量。

　　此次13项研究入选HIV Glasgow大会充分显示了国际抗艾药物研发界对艾迪药业创新药研发工作的高度认可。艾迪药业将再接再厉，持续推进抗艾创新药的研发与临床研究工作，打造中国的HIV照护方案，并积极投身国际学术交流及临床开发，为全球HIV人群造福。

　　关于艾邦德 （艾诺韦林片）和复邦德 （艾诺米替片）

　　艾邦德 （艾诺韦林片）2021年6月获批上市，是中国首个获批上市的治疗HIV-1感染的原研口服1类新药。同年，《中国艾滋病诊疗指南（2021版）》将艾诺韦林被正式纳入指南治疗方案目录。复邦德 （艾诺米替片）于2022年12月获批上市，是中国首个具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染1类新药，在艾诺韦林的基础上加入富马酸替诺福韦二吡呋酯和拉米夫定，组成复方制剂。2024年，艾诺米替片首次入选《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》，并获得A1级高质量推荐，艾诺韦林片则继续保留。

　　关于艾迪药业

　　艾迪药业是一家致力于探索、研发创新性化学药物以及人源蛋白产品的创新型制药企业。目前核心在研产品包括8个1类新药和4个2类新药，范围涉及抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、长效治疗药物、炎症、脑卒中等治疗领域，累计拥有授权专利37项。两款创新药艾邦德 （艾诺韦林片）和复邦德 （艾诺米替片）已获批上市，并纳入最新国家医保目录；全新化学结构的整合酶链转移抑制剂ACC017片，于2024年1月获得药物临床试验批准，截至2024年三季报披露日，该项目Ⅰb/Ⅱa 期临床试验已在首都医科大学附属北京地坛医院正式启动，受试者筛选入组工作正在有序推进中。HIV治疗长效药物ACC027也处于研发阶段。通过布局开发系列抗病毒新药管线，力求为患者提供更为全面多元的产品选择，形成产品集群，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求。

　　以上研究内容均整理自公开发表论文，不代表艾迪药业观点或立场。仅供医学专业人士学习、交流及分享，不构成商业推广或治疗建议。如有治疗需求，请联系专业医师。

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