长江商报消息

　　创新药企再鼎医药（ZLAB.US、09688.HK）持续减亏。

　　11月12日晚间，再鼎医药发布三季报，财报显示，今年第三季度公司产品收入净额为1.018亿美元，2023年同期为6920万美元，同比增长47%。这一增长主要是由于卫伟迦、则乐和纽再乐销售额的增加。

　　截至目前，再鼎医药共有五款药物上市实现商业化，分别为则乐、爱普盾、纽再乐、擎乐和卫伟迦。

　　长江商报记者注意到，2019年是再鼎医药第一个完成商业化年份，当年实现营收1299万美元，2023年增至2.667亿美元，4年增长了19.5倍。

　　随着核心产品放量增长，再鼎医药亏损逐年减少。今年前三季度，公司的归母净利润为-1.75亿美元，同比减亏26.66%。

　　前三季营收超2023全年

　　根据再鼎医药官网，其于2014年创立，是一家拥有从早期药物发现、临床研发、生产到商业化能力的全面整合的生物制药公司。2017年9月20日，再鼎医药正式在美国纳斯达克上市，三年之后的2020年9月28日，登陆香港联交所主板。

　　在港上市以来，再鼎医药的营收规模快速增长。长江商报记者注意到，2019年是再鼎医药完成商业化的第一个年份，当年公司营业收入为1299万美元，2023年增至2.667亿美元，4年增长了19.5倍。

　　数据显示，2019年至2023年，再鼎医药的营业收入增速分别为9965.89%、277.04%、194.77%、49.01%、24.03%，增势延续，而增速放缓。

　　再鼎医药作为Biotech公司，自成立以来持续处于亏损状态。但自2022年以来，公司开始减亏。数据显示，2022年至2023年，公司的归母净利润分别为-4.43亿美元、-3.35亿美元，同比减亏幅度为37.08%、24.51%。

　　今年再鼎医药继续减亏。11月12日晚间，再鼎医药发布三季报，前三季度，公司取得总收入2.9亿美元，同比增加44.32%；亏损净额1.75亿美元，同比减少26.66%。

　　今年前三季度公司营收已经超过2023年全年。其中，第三季度，公司的产品收入净额为1.02亿美元，同比增长47%，主要得益于卫伟迦、则乐和纽再乐的销售增长。

　　对于减亏，再鼎医药表示，主要是由于产品收入增长高于经营费用的增长和包括利息收益及汇兑收益在内的营业外收入增加。

　　三款产品支撑营收增长

　　公开资料显示，再鼎医药致力于创新药物的研发，目前已打造由创新的临床后期候选药物组成的广泛产品管线，其中有四款疗法已在中国上市。

　　则乐是再鼎医药的拳头产品，用于先前接受化疗治疗但癌症复发风险较高的女性患者，旨在避免或减缓先前治疗缓解后癌症的复发。2020年至2022年，则乐销售收入分别为3213.8万美元、9357.9万美元、1.45亿美元，两年时间增长3.52倍，支撑了公司营收的快速增长。

　　在被纳入中国国家医保药品目录后的第三年，则乐继续保持中国卵巢癌领域PARP抑制剂院内销售领军者地位。数据显示，2023年，则乐销售收入增加至1.688亿美元。今年前三季度，则乐的销售收入为1.387亿美元，占公司营收的比例高达47.93%。

　　此外，卫伟迦药品今年前三季度的销售收入为6370万美元，占公司营收的比例为21.97%；纽再乐的销售收入为3220万美元，营收占比为11.1%。对于爱普盾的销售情况，公司仅公布了第一季度的销售数据，为1250万美元，同比有所下滑；而擎乐产品，公司并未披露前期营收情况。

　　值得一提的是，卫伟迦的皮下注射剂型卫力迦11月11日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。这是国内首个且目前唯一获批CIDP适应证的药物。

　　再鼎医药表示，公司处于临床后期的管线进展顺利。KarXT用于精神分裂症的中国桥接研究在所有研究终点都取得了阳性结果，预计将在2025年初在中国提交上市许可申请；评估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已经完成患者入组；ZL-1310全球1期研究数据初步显示了突破性的抗肿瘤活性。

　　再鼎医药预计，到2024年底，将在中国内地商业化上市三款产品，未来六个月内将有望向国家药品监督管理局提交多达四个上市许可申请。

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