维力医疗:产品获美国FDA批准注册

2025-03-06 17:49:11 来源: 同花顺7x24快讯

  维力医疗603309)公告,公司产品Wellead Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use(维力浸水式间歇性导尿管)、Wellead Hydrophilic Intermittent Catheter Compact(维力预润滑间歇性导尿管)获得美国FDA批准注册。批准日期为2025年3月5日。该产品为Ⅱ类产品,适用于尿潴留或膀胱排空不完全的患者进行导尿。产品通过FDA批准注册,获得进入美国市场销售的资质,对海外市场推广和销售起到积极推动作用。

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