北京商报讯(记者丁宁)10月8日晚间，东北制药（000597）(000597)发布公告称，公司控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2025年7月9日受理的DCTY0801注射液符合药品注册的有关要求，同意开展EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤的临床试验。

公告显示，DCTY0801注射液是针对EGFRvIII突变抗原的CAR-T细胞产品。东北制药（000597）表示，本次DCTY0801注射液临床试验获批，是该款产品研发进程中的重要里程碑，将进一步加快公司在研产品的进度，提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。