上证报中国证券网讯11月4日，东方生物（688298）发布公告称，公司子公司上海万子健生物科技有限公司及美国衡健近期在中国、澳大利亚及新加坡取得多款医疗器械（881144）产品注册证。其中，国内注册证包括胃泌素17检测试剂盒和N末端B型利钠肽前体检测试剂盒，分别用于萎缩性胃炎和心力衰竭的辅助诊断，有效期均为2025年9月至2030年。

东方生物（688298）表示，上述取证产品丰富了公司流式荧光技术平台的产品种类，呼吸道三联检产品扩大了可销售国际市场，有利于相关产品国内外市场的整体拓展。产品的实际销售业绩取决于产品的实际竞争力和市场销售能力，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的影响。(朱帆)