百诚医药（301096）(301096.SZ)发布公告，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司(“赛默制药”)近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书，赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书。经审查，2025年8月27日受理的BIOS2242口服溶液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展“用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中”适应症的临床试验。
关注同花顺财经（ths518），获取更多机会
0人
+自选 资金流向 个股资料 诊股
扫描添加 同花顺财经官方微信号
扫描添加 手机同花顺财经
扫描添加 专业炒股利器
扫描添加 同花顺爱基金
