北京商报讯(记者丁宁)11月17日晚间，华东医药（000963）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(商品名称：爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得批准。
华东医药表示，本次索米妥昔单抗注射液的补充申请获得批准，是该款产品研发进程中的又一重大里程碑。公司将积极推进爱拉赫在中国市场的商业化工作，为相关患者提供临床获益更优的治疗选择。
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