复星医药：控股子公司药品获临床试验批准

复星医药（HK2196）公告，控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。HLX37是本集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。截至2025年10月，本集团针对HLX37的累计研发投入约为人民币5023万元。根据IQVIA MIDAS 最新数据，2024年，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品于全球范围的销售额约为92万美元。