上证报中国证券网讯 透景生命（300642）1月20日晚发布公告，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司（以下简称“子公司”或“透景诊断”）于近日取得上海市药品监督管理局颁发的1项医疗器械（881144）注册证，该注册产品为25-羟基维生素（886081）D测定试剂盒（化学发光免疫分析法），注册证有效期为2026年1月18日至2031年1月17日，主要用途为供医疗机构用于体外定量检测人血清和血浆中25-羟基维生素（886081）D（25（OH）D）的浓度，临床上用于维生素（886081）D缺乏相关疾病的辅助诊断。

透景生命（300642）表示，上述医疗器械（881144）注册证的取得，丰富了公司及透景诊断在化学发光产品线的布局，将进一步增强公司及子公司体外诊断（884243）领域的综合竞争力，有利于进一步提高市场拓展能力。（高毅）