近日，复宏汉霖与通用技术重药控股（000950）签署战略合作协议。双方将聚焦优势资源，拓展合作领域，通过切实提升运营效率、降低综合成本，开拓共赢新局面，为业务拓展注入强劲动力。同时，双方将携手加速国产创新药的全球商业化进程，将更多优质药品带给全球患者，创造更广泛的社会价值。通用技术重药控股党委书记、董事长袁泉，党委副书记、总裁刘伟，党委委员、高级副总裁李少宏，党委委员、副总经理陈义海，复宏汉霖首席商务官、高级副总裁余诚，商务部副总经理刘素坚等出席了签约仪式。

　　根据协议，双方将在渠道拓展、营销管理和推广、市场准入及终端覆盖等领域全面深化战略协同。合作将重点提升药品在县域市场的可及性，依托通用技术重药控股广泛下沉的全国分销网络与零售终端，共同探索并建立以患者为中心的新零售模式与服务延伸。此外，双方还将在物流仓储、供应链优化及互联网医疗等新兴业务上加强联动，多维度提升药品供应的效率与韧性，同时展望国际化发展的潜在协同，以期惠及更广泛的患者群体。

　　复宏汉霖首席商务官、高级副总裁余诚表示

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　　我们始终致力于为全球患者提供高品质生物药。此次与通用技术重药控股达成战略合作，是加速实现这一使命的重要一步。依托双方强大的协同效应，我们将更高效地为更多患者提供优质治疗方案，在创造社会与商业价值的同时，更好地回应患者期待、贡献健康福祉。

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　　通用技术重药控股党委书记、董事长袁泉表示

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　　本次签约不仅标志着双方合作迈入全新阶段，更是打通‘创新研发+流通配送+临床准入’产业全链路的重要里程碑。重药控股将依托全渠道网络与全链条服务能力，推动优质药品更快惠及临床一线。期待双方同频共振、协同发力，以资源互补实现合作共赢，为中国医药健康产业高质量发展赋能。

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　　未来，复宏汉霖将继续秉持开放协同的理念，与产业链核心伙伴深化合作，共同推动生物医药产业的高质量发展与融合创新。

　　复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在全球获批上市10款产品，6个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。

　　关于通用技术重药控股

　　重药控股股份有限公司是深圳证券交易所上市公司（股票代码：000950），注册资本17.28亿元。2025年加入中国通用技术（集团）控股有限责任公司，由地方国企转为央企在渝企业。公司服务于医药全产业链，同时从事医药流通、医药研发（MAH）、医疗器械生产并投资参与医药工业。上市公司旗下经营主体重庆医药（集团）股份有限公司，前身是成立于1950年的中国医药公司西南区公司，是中央和地方两级药品医疗器械定点储备单位，也是国内仅有的三家经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业之一。拥有全级次分、子公司230余家，员工14000余人，2024年营业收入805.62亿元，利润总额5.58亿元，上缴税金14.8亿元；位列2024年中国企业500强第306位、2024年《财富》中国500强第242位。

　　目前，公司正在从传统的配送商业企业向智慧医药供应链服务商转型。我们始终秉持“献身医药、追求卓越”的企业精神，立足医药健康产业发展的重大机遇，坚持创新发展，致力于做中国一流、国际知名的医药健康产业集团，为“健康中国”战略贡献力量。