亚虹医药：APL-1702 上市许可申请获欧洲药品管理局受理
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同花顺7x24快讯
亚虹医药公告，近日收到欧洲药品管理局(EMA)的通知，公司产品APL-1702(CEVIRA)拟用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者的上市许可申请已获得EMA受理。上市许可申请获得受理后，产品仍需通过后续审评审批环节，能否成功上市及具体上市时间存在不确定性。即使在获批后，其最终能否实现商业目标亦存在一定的不确定性。上述产品上市许可申请获得受理事项，对公司近期业绩不会产生重大影响
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