3月2日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示(2026年2月9日—2026年3月2日)。证监会要求欧林生物（688319）补充说明其及下属公司实际业务是否涉及《外商投资准入特别管理措施(负面清单)》(2024年版)中人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，并提供明确依据。据港交所2025年11月25日披露，欧林生物（688319）(688319.SH)递表港交所主板，中信证券（HK6030）为独家保荐人。

招股书显示，欧林生物（688319）是一家面向全球、创新驱动的生物制药公司，致力于创新疫苗的研究、开发、生产及商业化。公司的战略重心聚焦于“超级细菌疫苗”及“成人疫苗”两大重大未满足医疗需求领域。公司实现三款产品的商业化：吸附破伤风疫苗、b型流感（885879）嗜血杆菌结合疫苗(或Hib结合疫苗)及A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(或AC结合疫苗)。根据灼识咨询报告，欧林生物（688319）的吸附破伤风疫苗于往绩记录期间在中国保持领先的市场地位，按2022年至2024年批签发计，其市场份额超过80%。