近日，中国制药工业大会暨中国医药（600056）营销新资源论坛在杭州举行。谱尼生物医药受邀出席大会，并向业界全方位展示了在药物研发领域的全产业链支持能力与技术优势。

在论坛现场，谱尼生物医药专家详细介绍了公司构建的药物开发一站式服务平台。该平台深度融合了从药物发现、药学研究、临床前评价到临床样本分析的全链条技术能力，旨在为全球合作伙伴提供覆盖医药研发、生产到临床应用的全生命周期（883436）技术支撑。

依托谱尼测试（300887）集团的雄厚实力，谱尼生物医药拥有多个在药材研究、原料药（884143）合成、制剂研究与药物分析等领域具备先进水平的专业实验室。集团不仅是经北京市批准的生物医药类工程实验室、北京市科委认定的工程技术研究中心，还设立了博士后科研工作站，构建了高水平的人才梯队。通过与多家知名医药企业、科研院所和高校建立长期合作，公司已具备药材、药品、药包材、药用辅料（884131）及相关环境的研发、生产与检测能力，可为医药企业提供一站式的 CRO/CDMO 服务。

作为国内同时拥有国际AAALAC认证与中国国家药品监督管理局（NMPA）GLP认证的双重资质机构，谱尼生物医药始终秉持科学精神，致力于打造全球领先的药物开发一站式服务平台。

公司构建了从药物设计、合成、工艺开发、生产，到活性筛选、药材研究、制剂研究，直至药效学、药代动力学、毒理学评价及新药注册的综合技术体系。通过高效的GLP体系与创新的技术平台，谱尼生物医药正加速创新药（886015）物的研发进程，确保药品研发数据的科学性与合规性，为全球患者的用药安全提供坚实保障。

未来，谱尼生物医药将继续依托双资质优势与一站式平台能力，携手全球合作伙伴，共同推动医药创新，助力更多优质药物早日惠及患者。