北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）4月2日，百洋医药（301015）发布公告称，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准北京吉伦泰医药有限公司控股子公司申报的1类放射性创新药（886015）锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液上市，可生产销售。

根据公告，放射性药品锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液是以整合素为靶点的放射性药物，是我国第一个自主研发的核医学1类创新药（886015）、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂，解决了SPECT影像技术用于肿瘤显像诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题。

2025年4月，百洋医药（301015）全资子公司北京百洋智合医学成果转化服务有限公司与吉伦泰签订《商业化合作协议》，约定百洋智合及其关联企业获得合作药品锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液的独家商业化权益。