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中国首个自主研发创新核药获批上市 百洋医药卡位新蓝海
2026-04-02 22:42:56
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上证报中国证券网讯(记者赵彬彬)4月2日,由百洋医药(301015)集团投资孵化的核医学创新企业——佛山(883403)瑞迪奥医药有限公司(北京吉伦泰医药有限公司控股子公司)申报的1类创新核药锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液(99mTc-3PRGD2,商品名:吉伦泰)及制备该药品的注射用锝99mTc佩昔瑞特加肽药盒正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

百洋医药(301015)相关负责人说,99mTc-3PRGD2是中国首个自主研发的1类创新核药,也是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。

核医学作为精准医疗的重要组成部分,在肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病诊疗中具有不可替代的临床价值。但长期以来,我国在原创核医学药物领域存在短板,尤其缺乏自主知识产权创新产品。此外,肿瘤领域对精准、动态、经济的影像诊断工具需求巨大。

据介绍,本次获批的特异性肿瘤显像剂99mTc-3PRGD2是全球首个以整合素αvβ3为靶点的“First(FFBC)-in-Class”药物,主要用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。“该产品的获批,突破了SPECT影像技术不能用于肿瘤诊断、分期、疗效监测的瓶颈问题,打破了近30年来核医学肿瘤显像诊断只有PET影像技术的局面。”百洋医药(301015)前述人士说。

2022年百洋医药(301015)集团对吉伦泰公司进行了战略投资,旗下上市公司百洋医药(301015)获得了99mTc-3PRGD2、99mTc-HP-Ark2等多款放射性药品商业化权益。据百洋医药(301015)透露,吉伦泰公司自主研发的针对乳腺癌HER2阳性患者的诊断核药99mTc-HP-Ark2已获批IND(新药临床研究申请);靶向αvβ3的治疗核药177Lu-AB-3PRGD2启动了1类新药申报。

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