本报讯 （记者刘晓一）

4月3日，上海证券交易所上市审核委员会2026年第16次审议会议，正式审核通过珠海（883419）泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称“泰诺麦博”）科创板IPO申请，这家深耕全人源单抗领域十年的生物制药企业，成功迈出登陆资本市场的关键一步。

泰诺麦博成立于2015年，始终以“创造临床价值”为使命，专注全人源单抗新药研发、制造与商业化，致力于替代传统血液制品（884238）、满足临床刚需。历经十年发展，公司已从早期研发型生物技术企业，蜕变为拥有完整产业化能力的创新型生物制药公司，其核心竞争力源自自主搭建的HitmAb高通（QCOM）量全人源单克隆抗体研发综合技术平台，该平台可高效筛选优质全人源抗体，大幅降低药物免疫原性风险，为产品创新提供核心支撑。

在产品布局上，公司构建了梯次清晰、覆盖感染性疾病与疼痛领域的多元化管线，核心产品优势显著。其全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液（新替妥），2025年2月获批上市，无需皮试、起效快、保护期长，从根本上解决了传统破伤风针临床痛点，其相关临床成果登上《自然·医学》，同年纳入医保，大幅提升了患者可及性。另一款核心在研产品芮特韦拜单抗注射液（抗呼吸道合胞病毒单抗）已于2026年2月递交新药上市申请并获得优先审评，其对婴儿感染保护效力优异，有望打破进口产品垄断。此外，公司多款候选药物处于临床及临床前阶段，创新动力充足。

产业化方面，公司已组建专业营销团队推进产品商业化，珠海（883419）生产基地建成符合国际GMP规范的生产车间，具备全流程生产能力。本次IPO拟公开发行不超过6908.1928万股，募资将用于新药研发、产能扩建及补充流动资金，助力公司长期发展。同时，公司获珠海（883419）高瓴等顶级机构长期注资，资本背书坚实，未来将持续深耕单抗领域，释放更大临床与社会价值。