为落实国家卫生健康委等10部委联合印发的《加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030)》要求，推动我国加速实现消除宫颈癌，同时推动开展子官内膜癌和女性生殖道感染防治一体化服务，4月10日—12日，中国妇幼保健协会在河南省郑州市召开“女性生殖健康促进行动”大会。

本次大会以“科技赋能，保障女性生殖健康——推动子宫颈癌、子宫内膜癌、女性生殖道感染防治一体化服务”为主题，设1个主论坛和3个分论坛，汇集了400多位国内妇科肿瘤、妇幼保健及公共卫生领域的顶级专家与学者。

中国妇幼保健协会杨青会长在开幕式上表示，我国面临慢病高发、新老传染病威胁及人口老龄化等健康挑战，妇幼工作者需落实“保健为中心，保障三级健康为目的，面向群体、面向基层、预防为主”的妇幼卫生工作方针。杨会长指出要以科技赋能推进宫颈癌、子宫内膜癌及生殖道感染防治一体化服务，落实两癌筛查闭环管理，将临床问题转化为公共卫生政策，践行健康中国战略。

主旨报告环节，中国医学科学院北京协和医学院/群医学及公卫学院乔友林教授带来题为《宫颈癌从筛查技术的变革到全球加速消除战略》的分享。HPV核酸检测作为宫颈癌筛查领域的重要里程碑，推动筛查技术实现从细胞学检测向分子生物学检测的变革。乔友林教授指出，HPV检测结果客观，筛查间隔可延至五年；将其作为初筛手段，能有效提高检出率、降低漏诊率，更适合基层医疗机构。当前市面上HPV检测试剂众多，但多数未经严格临床验证。临床务必使用获国家药监局批准、经临床充分验证的检测产品，如国内凯普等企业的产品。部分地区集采存在“重低价、轻质量”，暗藏“低价低能”风险，北京推行的专家评估模式值得借鉴推广。中国已建立符合国情的宫颈癌防控模式，核心为“疫苗+高质量筛查+规范治疗”三位一体。

首都医科大学附属北京妇产医院（884301）刘朝晖教授以《女性生殖道感染诊治新进展》为题作主旨报告。刘教授指出，我国女性生殖道感染诊治现状不容乐观，仍面临诸多挑战。如部分医疗机构对支原体阳性者采取“一律治疗”或“完全不治疗”的极端做法，忽视了分型及其临床意义；反复治疗导致耐药率上升，也加重了患者的心理负担。对此，刘教授提出，应积极推广解脲支原体（UU）分型检测，明确区分解脲脲原体（Uu）与微小脲原体（Up），严格把控治疗指征，避免对无症状携带者滥用抗生素。同时，对反复发生细菌性阴道病（BV）的患者进行人型支原体（Mh）检测等关键措施。

在HPV感染及生殖道感染疾病防治技术新进展分论坛上，北京大学人民医院（884301）魏丽惠教授以《HPV12+2用于宫颈癌筛查的意义及筛查异常分流策略》为题，从全球消除宫颈癌目标出发，结合国内流行病学数据，系统阐释了HPV初筛在宫颈癌防控中的核心作用，强调高危型HPV DNA检测已成为国内外指南首选策略。 在分流策略方面，重点解析HPV E6/E7 mRNA检测、PAX1/SOX1基因甲基化等新型分子标志物的应用价值，指出通过风险分层可有效识别高风险人群，减少不必要阴道镜转诊，提升筛查效率，为我国宫颈癌防治实践提供重要参考。

作为全球宫颈癌筛查领航者，凯普生物（300639）的HPV12+2产品获国内首个宫颈癌筛查试剂注册证，其筛查效能已经7年多中心、前瞻性研究得到充分验证。今年3月，国际权威期刊《Journal of Clinical Microbiology》发表河南省肿瘤医院（884301）张韶凯教授团队完成的多中心前瞻性队列研究。该研究纳入8,401名30-64岁、宫颈细胞学检查结果为“无上皮内病变或恶性病变（NILM）”的女性，经3年纵向随访，进一步验证了凯普HPV12+2检测试剂盒的优异临床性能。

同时，凯普也是业内唯一同时拥有HPV DNA筛查、HPV全分型、HPV E6/E7 mRNA及宫颈癌甲基化试剂的企业，形成从宫颈癌早预防早诊断、精准分层到治疗管理的全链条完整解决方案。

在生殖道感染检测领域，凯普推出覆盖生殖道感染单检（NG、CT、UU）、二联检（Mg/Mh）、三联检（NG/CT/UU）和十联检等生殖道感染系列产品线，形成了“宫颈癌筛查系列+生殖道感染常见病原体联合检测”，构建起“女性生殖道健康综合评价系统”。

未来，凯普将继续秉持“科技予生命以时间”的理念，携手学术界和临床专家，持续完善宫颈癌防控一体化解决方案，积极推动生殖道感染检测及子宫内膜癌防控等创新产品的临床应用，为我国女性生殖健康事业贡献更多“凯普力量”。