证券日报网4月21日讯，亚虹医药（688176）在接受调研者提问时表示，在国际市场方面，希维她上市许可申请已成功获得欧洲药品管理局受理。并将积极推进“一带一路（885494）”国家和地区的注册工作。公司也与FDA就关于支持希维她美国上市的另一项三期临床设计进行积极沟通，目前公司正在积极寻找海外商业化合作伙伴，并择期递交开展美国Ⅲ期临床研究的申请。