上证报中国证券网讯4月23日，康辰药业（603590）披露2025年度报告。报告显示，公司实现营业收入9.15亿元，同比增长10.87%；归母净利润1.66亿元，同比增长293.13%；扣非净利润1.62亿元，同比增长420.51%。亮眼业绩的背后，是营销效能优化与创新研发突破的双重驱动，为公司长期高质量发展奠定坚实基础。

公司于4月22日召开第五届董事会第二次会议，审议通过《关于2025年度利润分配预案的议案》，同意公司向2025年度利润分配实施公告确定的股权登记日可参与分配的股东，每10股派发现金股利3.5元(含税)，拟派发现金红利为5513.52万元(含税)，占本年度归属于上市公司股东净利润的33.22%。

具体来看，营销方面，营销能力建设成效持续显现，核心产品市场竞争力持续提升。2025年，公司持续推进营销转型，以数字化转型重构渠道结构与推广模式，核心产品苏灵实现销售收入6.68亿元，同比增长12.93%，销量同比大增19.96%，以39.7%的市场份额稳居国内血凝酶市场首位。同时，公司也凭借该产品荣获第八批国家级制造业单项冠军企业认定。

值得关注的是，康辰药业（603590）在承担营销转型相关费用的前提下，报告期内，销售费率同比仍下降约4%，不仅实现提升药物可及性的目标，而且营销效能持续优化，保证了康辰药业（603590）整体运营质量与效益双双提升。

研发方面，创新药（886015）研发管线取得纵深式突破，核心在研品种持续推进。2025年，康辰药业（603590）研发投入合计1.26亿元，占营业收入比例达13.74%，聚焦出凝血及围手术期、骨代谢、肿瘤、代谢性疾病四大核心领域，取得众多突破进展：KC1086作为全球首个进入临床试验阶段的KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已于2025年8月启动I期临床试验，并成功获得美国FDA的新药临床研究默许；ZY5301作为国内唯一针对盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的中药1.2类创新药（886015），正在全力推进上市注册申请；KC1036成为国内首批首个被CDE正式纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)》的品种，针对成人消化系统肿瘤、胸腺肿瘤和儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究，已累计有超350例受试者入组；KC1101、KC5827是通过公司新药研发小分子技术平台开发的具有显著的差异化优势和全球新特点的创新药（886015）项目，进一步增厚研发管线厚度。

展望2026年，康辰药业（603590）将在“数字营销、管线唯新、奋斗有为”的经营思想指引下，坚定不移地推进营销转型、研发创新等各项战略举措，深化变革，创新发展，依托产品差异化优势、数字化营销体系与持续研发创新能力等，不断构筑核心竞争壁垒，努力实现持续、健康、高质量发展。(赵靖雯)