康弘药业（002773）4月23日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年4月23日接受62家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司（399975）、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 董事会秘书邓康介绍了公司2025年度及2026年第一季度业绩与临床进展，并对本次业绩说明会投资者提出的问题进行了回复，具体如下：

问：KHN921注射液的立项思路、后续计划及AAV平台未来开发方向？

答：KHN921注射液是公司子公司成都弘基生物科技有限公司自主研发的AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病（HCM）。本品以公司自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体，采用创新性给药方式，精准靶向心肌组织实现高效转导。本品通过AAV载体将功能性目的基因递送至患者心肌细胞，从基因层面纠正致病基因突变导致的功能缺陷，改善心肌结构与功能，延缓或逆转疾病进展，降低严重心血管事件风险。未来，公司将持续开发组织特异性高、免疫原性低的AAV新衣壳，满足未来管线需求。

问：2026年公司整体及各板块经营指引？

答：由于经营计划涉及商业秘密，无法提供明确区间指引，但对全年表现优于一季度有信心。

问：继雷公藤甲素有初步突破后，ADC平台的后续分子开发方向？

答：抗体偶联药物（ADC）是通用技术平台，不会局限于单一适应症。希望技术能应用于尽量多的适应症领域。未来开发方向会有双抗双载荷甚至双抗多载荷等，并将适应症从肿瘤拓展至免疫等领域。

问：公司研发数据投稿大会的计划预期？

答：公司将积极参与全球顶级学术会议（如视觉和眼科研究协会（ARVO）、美国眼科学会（AAO）、美国癌症研究协会（AACR）等）。公司在今年美国神经病学会（AAN）会议上，口头报告了KHN702项目临床前数据，在美国癌症研究协会（AACR）会议上以Poster的形式发表了KH617及KHN705项目的研发数据。我们希望通过高质量数据展示，推动创新药（886015）在海外市场取得更好的表现。

问：AMD口服疗法小分子药的临床开发难度？

答：公司暂无眼底病口服制剂开发经验。公司目前专注于玻璃体腔/脉络膜上腔/视网膜下注射等局部给药途径，因其在安全性、有效性和药物经济学上有所验证。

问：AAV管线及双载荷ADC管线关键数据读出时间节点？KH815数据是否会在2026年ASCO上读出？

答：公司会通过不同的全球性学术会议（包括Poster展示和闭门会议等）、学术期刊分享研究成果。今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）投稿已截止，因此KH815项目不会有公开的Poster展示或数据分享，但会安排闭门会议进行交流。

问：对公司管理费用、销售费用、研发费用的预期，及未来研发投入展望？

答：公司集中资源，将持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，形成了梯级层次清晰、结构合理的在研产品系列。关于管理费用及销售费用，公司将通过提升运营效率、深化学术推广的价值、以及引入AI工具进行内部管理优化等方式提升使用效率。

问：精神、神经领域后续管线布局？

答：公司在精神、神经领域将继续聚焦抑郁症（包括产后抑郁）、焦虑症、精神分裂症和阿尔茨海默症等管线的研发;

调研参与机构详情如下：

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