莫高制药厂于2026年4月21日顺利通过审批，成功换发《药品生产许可证》，标志着公司质量管理与生产运营持续符合国家法规，为公司稳健发展夯实基础。

自启动换证工作以来，公司高度重视，成立专项工作小组，严格对照最新法律法规及行业标准，全面开展自查整改。对公司质量管理、机构与人员、厂房设施、设备管理、物料产品、确认验证、文件管理、生产管理、质量控制与保证、产品发运召回等全流程进行深入自查评估，及时整改，确保生产各环节均符合GMP规范要求，高效推进此次许可证换发工作。

《药品生产许可证》的成功换发，既是主管部门对莫高制药厂生产质量管理工作的高度认可，更是企业合规发展的新起点。下一步，莫高制药厂将坚持以复方甘草制剂为核心，其他制剂产品为辅助的发展方针，持续强化主体责任意识，严格落实“四个最严”要求，持续恪守GMP规范、深化全员质量意识、完善质量管理体系，为市场提供更安全、高效、优质的药品，助力公众健康事业。