4月29日，健友股份（603707）发布2025年年度报告与2026年第一季度报告，公司以国际化生物制药为方向，研发创新与制剂出海（885840）双线突破，经营业绩稳健增长，现金流持续改善，核心竞争力与行业地位持续强化。

具体来看，2026年一季度，公司实现营业收入9.29亿元，同比增长4.91%；利润总额9770.54万元，同比增长5.36%；归母净利润8901.19万元，同比增长5.07%。经营活动产生的现金流量净额5.10亿元，同比大幅增长210.60%，回款能力与现金流质量显著改善，财务韧性持续增强。

2025年全年，公司实现营业收入39.91亿元，战略转型成效显著。制剂业务收入35.16亿元，占总营收88.10%，同比增长15.26%；非肝素制剂收入19.43亿元，同比增长32.44%，产品结构持续向高端化、多元化升级。海外收入占比超80%，美国市场销售收入同比增长27.39%，欧洲市场增长70.88%，全球化竞争力持续领先。

产品方面，公司生物药布局迎来重要里程碑。继成为中国首家获得阿达木单抗生物类似药美国FDA完全批准的制药企业后，自主研发的利拉鲁肽生物类似药于2025年4月获美国FDA批准上市。

2025年，公司创新药（886015）布局步伐全面加快。全球首创抗肺结节病单抗XTMAB-16完成二期临床并获得FDA孤儿药资格，目前正稳步推进三期临床，有望成为全球首个针对肺结节病的单抗创新药（886015）；注射用磷霉素(CONTEPO)获美国FDA新药(NDA)批准，成为公司自主研发并在美获批的首个抗感染创新药（886015），进一步丰富高端抗感染管线。同时，公司依托美国子公司Meitheal加快来法莫林注射剂等创新药（886015）的商业化落地，创新药（886015）梯队逐步成型，为长期增长打开新空间。

数据显示，健友股份（603707）全年共有17个品种获得中国、美国药监机构批准，利拉鲁肽注射液、丙泊酚乳状注射液等重磅产品相继落地，生物药与复杂制剂研发能力快速提升。截至目前，公司拥有12条FDA认证无菌注射剂生产线，ANDA批件数量国内领先，超70个产品在美国上市销售，覆盖抗凝、抗肿瘤、麻醉、抗感染等多个核心治疗领域。

健友股份（603707）方面表示，将坚守“立足中美、放眼全球”战略，加速生物药商业化放量，拓展欧洲、东南亚、南美等市场，推进CDMO业务与创新药（886015）研发，全力建设世界一流国际化生物制药企业，以高品质药品服务全球患者，为股东创造长期价值。