证券日报网5月13日讯，贝达药业（300558）在接受调研者提问时表示，2026年1月，BPI-572270获得国家药监局IND批准，获批后两日内即完成首例受试者入组。目前I期研究处于剂量爬坡阶段，整体推进顺利。公司正集中资源，加速推进重点项目的临床研究。今年年中，治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的首个关键性III期临床研究LUGANO将公布顶线数据。按照公司和EyePoint（EYPT）合作的协议约定，公司将在产品上市过程中的主要节点获得里程碑付款，以及未来上市后产品的销售提成费。公司将及时披露公开上述事项的重要进度。