证券日报网5月13日讯，贝达药业（300558）在接受调研者提问时表示，MCLA-129是公司从荷兰Merus公司引进的EGFR/c-Met双特异性抗体，拥有中国独家开发和商业化权益。截至2024年12月，已有263例中国实体瘤患者接受治疗，在MET外显子14跳跃突变患者中ORR达45.3%，2025年9月相关数据在世界肺癌大会发布。2025年7月，II期研究完成首例患者入组。同时，公司正在推进MCLA-129与恩沙替尼的联合用药开发，针对MET扩增/过表达的晚期实体瘤患者，2026年2月已完成首例受试者入组。