津药药业(600488)公告,公司子公司津药和平(天津)制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的贝美前列素滴眼液(规格0.03%,3M(MMM)l:0.9mg)《药品注册证书》,注册分类为化学药品4类。该药品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。津药和平于2020年1月提交境内生产药品注册上市许可申请,2026年5月取得注册证书,累计投入研发费用约1793.48万元。据米内网数据,该药品2024年、2025年国内销售额分别为1862万元、1669万元。

津药药业(600488)公告,公司子公司津药和平(天津)制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的贝美前列素滴眼液(规格0.03%,3M(MMM)l:0.9mg)《药品注册证书》,注册分类为化学药品4类。该药品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。津药和平于2020年1月提交境内生产药品注册上市许可申请,2026年5月取得注册证书,累计投入研发费用约1793.48万元。据米内网数据,该药品2024年、2025年国内销售额分别为1862万元、1669万元。