免疫调控与代谢互作，正成为生命科学领域最具潜力的前沿热点，频频登上顶级期刊的舞台。2026年2月，一系列重磅研究再次将这一方向推向高潮：从脓毒症肺损伤中的“菌群-肠-肺轴”机制，到化疗免疫逃逸的关键靶点，再到TCR机械感应受体的工程化改造——每一项突破都从全新维度揭示了免疫代谢互作的深层奥秘，为疾病治疗打开了全新思路。
顶尖科研成果的突破，离不开优质试剂加持。近岸蛋白（688137）重组细胞因子、分子试剂等产品覆盖实验全流程，广受科研人员认可。2026 年 2 月，已有 150 篇论文使用我司试剂、细胞因子、靶点蛋白等产品，其中 IF 最高达 52.7（发表于 Signal Transduction and Targeted Therapy），CNS 及子刊 30篇、10 分以上高分文章 57篇。本期我们聚焦文献研究，分享代表性成果，并揭秘近岸蛋白（688137）在其中的关键助力，为科研工作提供参考。
标题
Ketogenic diet alleviates septic lung injury via microbial gut-lung axis
发表期刊
Cell Metabolism（IF=30.9）
引用产品
Recombinant Mouse IL-10（Cat.No.:C697）、NovoNGS CUT&Tag 4.0 High-Sensitivity Kit (for Illumina（ILMN） )（Cat.No.:N259-YH01）、Goat Anti-Rabbit IGG（HK0799） H&L（Cat.No.:N269）
脓毒症常引发失控性炎症与多器官损伤，肺是最易受累器官。2026 年 2 月，华南师范大学王璋团队联合南方医科大学、广州医科大学附属番禺中心医院（884301）及加州大学圣地亚哥分校 Jack A. Gilbert 团队，在Cell Metabolism（IF=30.9）发表研究，系统阐明生酮饮食（KD）通过微生物—肠道—肺轴改善脓毒症肺损伤的关键机制：KD 选择性富集肠道罗伊氏乳杆菌、植物乳杆菌，其携带的黄素依赖性单加氧酶（FMO）可将饮食中的油酸代谢生成壬二酸（AZA）；AZA 经血循环靶向肺部，直接激活肺泡巨噬细胞 PPAR-γ 信号通路，诱导 MerTK 巨噬细胞极化，显著增强凋亡中性粒细胞清除（胞葬作用），高效缓解肺部炎症损伤，为脓毒症肺损伤的饮食—菌群干预提供全新方向。
近岸蛋白（688137）三款核心产品为本研究关键实验提供全链条支撑，是机制验证的重要工具：
Recombinant Mouse IL-10（Cat.No.:C697）：用于体外小鼠肺泡巨噬细胞M2极化诱导实验。研究中需构建抗炎修复型巨噬细胞模型，IL-10作为经典M2极化诱导因子，精准驱动巨噬细胞向抗炎表型分化，为后续验证AZA对巨噬细胞胞葬功能、炎症调控的影响提供稳定可靠的细胞基础，保障体外功能实验的重复性；NovoNGS CUT&Tag 4.0 High-Sensitivity Kit（for Illumina（ILMN） ）（Cat.No.: N259-YH01）：核心用于PPAR-γ与Mertk基因启动子区结合活性的表观遗传验证。研究需明确AZA激活PPAR-γ后靶向调控MerTK转录的分子机制，该试剂盒凭借高灵敏度、低背景优势，精准捕获体内真实染色质互作，为转录调控机制提供直接表观遗传证据，支撑通路核心机制解析；Goat Anti-Rabbit IGG（HK0799） H&L（Cat.No.:N269）：作为免疫印迹（WB）、免疫荧光（IF）实验的通用二抗。研究中需检测PPAR-γ蛋白表达、核定位及活化水平，该二抗特异性识别兔源一抗（如PPAR-γ抗体），高效放大检测信号，保障蛋白水平验证的准确性与可靠性，助力分子机制闭环验证。
三款产品协同覆盖细胞模型构建—分子机制解析—蛋白功能验证全实验环节，精准匹配研究需求，助力团队系统揭示饮食—菌群—免疫互作的核心机制，为脓毒症肺损伤靶向干预提供高质量实验支撑。
标题
Chemotherapy trIGG（HK0799）ers immune evasion by fostering LEPR+ Kupffer cell differentiation in liver metastases
发表期刊
Cancer Cell（IF=44.5)
引用产品
Recombinant Mouse IL-2（Cat.No.:CK24）
近日，2026年2月12日，中国科学院上海营养与健康研究所秦骏、肖意传，复旦大学彭俊杰、华中科技大学王桂华，同济大学林谋斌共同通讯在Cancer Cell在线发表题为“Chemotherapy trIGG（HK0799）ers immune evasion by fostering LEPR Kupffer cell differentiation in liver metastases”的研究论文。该研究聚焦于肝转移病人化疗耐受的关键科学问题，揭示了肝转移灶从免疫应答到免疫抑制转变的重要机制，为肝转移病人的治疗提供了新的思路。
本研究相关免疫机制验证、功能实验中使用了近岸蛋白（688137）Recombinant Mouse IL-2（Cat.No.:CK24）。IL-2是调控T细胞功能的核心细胞因子，能直接促进CD8 T细胞增殖、增强其细胞毒活性，与本研究“恢复CD8 T细胞抗肿瘤功能”的实验目标契合。近岸蛋白（688137）专注细胞因子研发16年，可提供近400种经严格验证的细胞因子产品，高活性、低内毒、批间一致性高，SCI文献引用超3000篇。
标题
Tuning the sensitivity of mechanosensory receptors through histidine scanning
发表期刊
Cell(IF=42.5)
引用产品
Recombinant Human IL-2（Cat.No.: C013）
上海科技大学孙博课题组联合中科院赵祥团队在Cell发表重磅研究，聚焦机械力介导的逆锁键调控机制，建立组氨酸扫描通用改造技术，突破传统TCR改造瓶颈，为安全高效的T细胞免疫治疗（885769）提供全新解决方案。
近年研究证实，T细胞活化核心并非TCR-pMHC亲和力，而是机械力诱导的逆锁键作用——TCR与pMHC在机械力下通过氢键、盐桥形成稳定非共价键，延长相互作用时长，直接决定活化强度。此前逆锁键改造依赖高分辨率结构，适用范围受限。本研究开创性提出组氨酸扫描策略，无需结构信息，通过将TCR互补决定区（CDR）关键残基替换为组氨酸，利用其独特侧链增强氢键与盐桥形成，精准强化逆锁键，高效筛选出低亲和力、高活化、低脱靶毒性的TCR变体，规避传统高亲和力TCR的临床安全风险，技术可拓展至Notch、FcR等多类机械感应受体。
近岸蛋白（688137）Recombinant Human IL（Cat.No.:C013）是本研究TCR改造、T细胞活化与功能验证的关键实验工具。在论文实验中，直接用于T细胞体外活化、TCR-T细胞扩增、功能验证，是保障实验稳定性、重复性与有效性的核心重组细胞因子。
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近岸蛋白（688137）始终助力科研探索，我们精选了2月代表性研究成果，为您的课题研究提供参考思路。
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