联环药业：凝胶剂生产线通过GMP符合性检查，投入约880万元

联环药业（600513）公告，公司近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》(编号：苏药监药生告知〔2026〕166号)，检查地址为江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号，检查范围为凝胶剂[四车间，C4厂房凝胶剂生产线(配制、灌装、热合工序)、B2厂房凝胶剂生产线(灭菌、灯检、包装工序)]，检查结论为符合要求。本次检查所涉生产线主要生产品种为盐酸利多卡因凝胶，系公司凝胶剂首次通过药品GMP符合性检查。截至公告日，公司凝胶剂生产线投入约为人民币880万元(未经审计)。