春夏交替气温起伏不定，呼吸道疾病进入高发周期（883436）。中国疾控中心发布2026 年第 21 周全国急性呼吸道传染病哨点监测数据显示，全国哨点医院（884301）报告的流感（885879）样病例数占门急诊就诊总数的比例（流感（885879）样病例百分比）为3.9%，哨点医院（884301）门急诊流感（885879）样病例中流感（885879）病毒、鼻病毒、副流感（885879）病毒位列病原体阳性率前三；住院严重急性呼吸道感染病例呼吸道样本检测阳性率前三位病原体为鼻病毒、副流感（885879）病毒、流感（885879）病毒，儿童、老人等易感人群就诊量持续攀升。
发热、咳嗽、咽痛、乏力……相似的呼吸道症状背后，可能潜藏着甲型流感（885879）、乙型流感（885879）、呼吸道合胞病毒、副流感（885879）病毒、腺病毒、呼吸道感染肠道病毒等多种病原体。仅凭临床症状难以精准区分病因，极易造成误诊误治、盲目用药，延误最佳诊疗时机。此时，多病原体同步精准检测，成为临床诊断、对症治疗的关键刚需。
多病原齐高发，辨别难题亟待破解
据中疾控监测通报，近期呼吸道感染呈现多病毒并行流行特点：
门急诊首位：流感（885879）病毒阳性率 11.8%，以乙型流感（885879）为主，青少年群体高发；
紧随其后：鼻病毒阳性率 10.6%、副流感（885879）病毒阳性率 6.7%，在低龄儿童中传播迅速；
重症高发病原：腺病毒、呼吸道合胞病毒、肠道病毒持续活跃，易引发下呼吸道感染，加重病情进展。
这些病毒传播途径相近、临床症状重叠度高，传统单一项目检测耗时耗力，无法满足快速筛查、一次性明确病因的需求，给临床诊疗和居家防护带来极大困扰。
多项呼吸道病原体核酸检测试剂盒，精准破局
面对当下呼吸道多病毒高发态势，多项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法） 重磅助力临床筛查，一次检测覆盖核心高发病原体，高效破解病因不明难题，为呼吸道感染精准诊疗保驾护航。
三大检测规格
按需适配全场景
规格一：全覆盖甲型 / 乙型流感（885879）、呼吸道合胞病毒、副流感（885879）病毒（1/2/3 型）、呼吸道感染肠道病毒、腺病毒；
规格二：精简核心三项，流感 + 呼吸道合胞病毒快速初筛；
规格三：聚焦副流感（885879）、肠道病毒、腺病毒，针对性专项检测。
三种规格配备 24 人份 / 48 人份 / 96 人份三种包装，适配基层门诊、医院（884301）检验科、体检机构等不同使用需求。
七大核心优势
专业可靠有保障
一管多检 高效省时：采用多重 PCR - 荧光探针技术、一步法 RT-PCR 冻干工艺，单次扩增可同步区分多种病原体，大幅缩短检测周期（883436），避免多次采样折腾。
高灵敏高精准：最低检测限低至 400 copies/mL，阴性 / 阳性符合率近乎 100%，临床 2012 例样本验证，各病原检测总符合率超 99.67%，结果精准可信。
抗干扰不交叉：与肺炎支原体、冠状病毒、金黄色葡萄球菌等 30 余种常见病原体无交叉反应，各类呼吸道药物、体液干扰物均不影响检测结果。
防污染防误差：内置 UNG 酶 + dUTP 防污染体系，搭载 RNaseP 内标监控全流程，有效规避假阳性、假阴性，把控实验质量。
适配主流仪器：兼容 ABI7500、宏石 SLAN-96 等主流荧光 PCR 仪，无需额外适配设备。
储运便捷稳定：试剂 2~30℃避光储存有效期 12 个月，常温≤40℃可运输 10 天。
单管单人份设计：按需取用，杜绝污染，无需配制反应体系，简化实验流程，提升检测效率。
专业质控体系
结果权威可信
试剂盒配套冻干阳性质控品、阴性质控品，严格规范冻融次数（不超过 10 次），每轮实验均可同步质控；明确荧光通道判定标准与 Ct 值临界值，基线、阈值自动分析，操作简单易上手，降低人为误差。
科学防控精准检测，守护全民
春夏呼吸道高发季，做好日常防护的同时，精准溯源、对症治疗是减少病情加重、避免交叉感染的关键。摒弃盲目凭症状判断的传统方式，依托多重病原体核酸检测技术，一次采样、全面筛查，快速锁定感染元凶。
明德生物（002908）始终深耕体外诊断（884243）领域，以高灵敏、高特异性检测产品，直击当下呼吸道多病毒流行痛点，为医院（884301）临床诊断、基层健康筛查、易感人群早筛早诊提供硬核支撑，全方位守护成人与儿童呼吸健康！
