长春高新：子公司注射用GenSci136境外生产药品注册临床试验申请获得批准

长春高新（000661）公告，子公司金赛药业收到美国食品药品监督管理局关于同意GenSci136开展临床试验的批准文件。注射用GenSci136是金赛药业自主研发的B细胞成熟抗原(BCMA)三聚体融合蛋白，BAFF/APRIL双靶点拮抗剂，拟用于治疗重症肌无力(MG)。MG是获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，可累及全身骨骼肌，当眼外肌受累时，临床表现为对称或非对称性上睑下垂和(或)复视，是MG最常见的首发症状。