上证报中国证券网讯6月2日晚间，奥翔药业（603229）发布公告，公司近日收到国家药监局核准签发的氟伐他汀钠原料药（884143）《化学原料药（884143）上市申请批准通知书》，公司原料药（884143）产品管线再添重要成员。
氟伐他汀钠属于他汀类降脂药物，是一种全合成羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，主要用于治疗原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常等疾病，也可用于冠心病及冠心病等危症患者的血脂调控，延缓动脉粥样硬化进展，降低心肌梗死、缺血性卒中等心脑血管不良事件风险。
氟伐他汀钠制剂商品名为来适可(Lescol)，由瑞士诺华（NVS）公司原研，1993年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，1994年陆续在欧洲多国获批上市，2001年获准在中国上市。
作为一款经典的心血管药物，氟伐他汀钠的市场空间值得关注。据公告引用的IQVIA数据库统计，2025年度，氟伐他汀钠制剂的全球销售额约为1.5亿美元。
此次奥翔药业（603229）的氟伐他汀钠原料药（884143）获批上市，不仅丰富了公司在心血管领域的原料药（884143）产品线，也为公司后续拓展国内外市场、提升整体竞争力提供了新的增长点。(吴君)
