5月27日至28日，北大医院（884301）肾脏病精准医学学术会议在北京举行。迪安诊断（300244）受邀参会，现场展示了肾病领域创新血液检测项目，覆盖补体，IgA肾病和膜性肾病相关免疫学检测指标。
本次会议由北京整合医学学会、北京融和医学发展基金会主办，北京大学第一医院（884301）肾内科、北京大学肾脏疾病研究所承办，汇聚国内外肾脏病学临床、病理与基础研究领域的权威专家，围绕疾病发病机制、国内外最新检测技术、肾病诊疗的前沿理论和进展等展开研讨。
聚焦肾脏病前沿血液检测技术与项目，迪安诊断现场展示了从辅助诊断到动态监测的服务内容，助力临床“更准识别、更稳分层、更早预警”。
2025年11月，“重症肾脏疾病精准诊疗药械研发北京市重点实验室”正式揭牌。作为该重点实验室的共建单位，迪安诊断（300244）旗下北京迪安与北大医院（884301）（北京大学第一医院（884301））签订转化合作协议，推动肾脏疾病领域的精准诊疗技术与创新药（886015）械研发，相关成果已逐渐应用于临床。
补体血液检测标志物
由北大医院（884301）技术支持的补体血液检测项目，涵盖补体因子H（CFH）、补体因子B（CFB）、补体因子I（CFI）、抗补体H因子抗体（CFH-Ab）、可溶性膜攻击复合物（sC5b-9）、膜辅助因子蛋白（CD46）及总补体活性（CH50）这7个核心指标。
补体系统异常激活是aHUS、C3肾小球病、狼疮性肾炎、IgA肾病等多种肾脏疾病的核心发病机制之一。该检测可识别和反映补体激活途径与功能缺陷，为依库珠单抗等补体靶向药物的适应症筛选、疗效预测及预后分层，提供关键实验室证据。依托北大医院（884301）的技术标准与质控体系，可保障检测结果的国际认可度。
IgA肾病体外检测诊断标志物
针对我国占比最高的原发性肾小球疾病IgA肾病。迪安诊断（300244）展示了由北大医院（884301）专利转化的IgA肾病体外检测标志物。其基于国际公认的“四重打击”发病学说，检测Gd-IgA1、Gd-IgA1-IGG（HK0799）免疫复合物、及尿可溶性CD163等核心生物标志物。
该检测突破了传统肾活检有创、依从性低且无法动态监测的临床痛点，可实现无创早筛、辅助诊断、疾病活动度评估、复发预警的全流程覆盖，为临床构建“无创检测+病理评估+疗效监测”的IgA肾病全周期（883436）精准管理体系提供核心技术支撑。
原发性/继发性膜性肾病多抗体检测
在膜性肾病诊疗领域，迪安诊断（300244）展示了覆盖高频与低频靶抗原的膜性肾病多抗体检测体系。其中，PLA2R-IGG（HK0799）、PLA2R-IGG（HK0799）4亚型及比值、表位扩散检测可高效完成原发性膜性肾病的无创辅助诊断，精准预判治疗难度与缓解概率；同时覆盖THSD7A、NELL1、PCDH7、SEMA3B等多种罕见靶抗原抗体检测，为疑难、不典型及继发性膜性肾病的分型鉴别提供关键线索。
该检测结合肾脏病理评估与利妥昔单抗等药物的血药浓度监测，可全面支撑膜性肾病从诊断分型、个体化用药到长期随访复发预警的全流程管理。
会上，浙江理工大学黄飚教授分享了《IgA肾病中半乳糖缺失IgA1检测》。黄飚教授全程主导并参与了由北大医院研发的半乳糖缺失IgA1检测项目的科研转化。他介绍了该产品的开发历程、检测优势、临床应用等。该试剂盒为辅助诊断IgA肾病、治疗监测提供了有利工具。
精准医学的落点，不止在学术报告里，更在临床可执行的检测方案中。迪安诊断将持续以临床痛点为导向，围绕IgA肾病、免疫性肾病等重点方向，推动检测技术与临床决策深度融合，为临床医生提供稳定、可用的诊断证据，助力肾脏病患者获得更早识别、更精准分层与更合适的治疗策略。
