恒瑞医药(600276)公告,公司及子公司山东盛迪医药、广东恒瑞医药(600276)近日收到国家药监局核准签发关于HRS-6209胶囊、HRS-8080片、HRS-9813胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。其中,HRS-6209为新型选择性CDK4抑制剂,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,已进入Ⅱ期临床阶段,相关项目累计研发投入约1.58亿元;HRS-8080为口服雌激素受体降解剂(SERD),已进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段,累计研发投入约3.13亿元;HRS-9813为公司自主研发1类创新药(886015),累计研发投入约1.77亿元。
