近日，合盛硅业（603260）（603260.SH）在上证e互动平台回复投资者关于高端有机硅（884211）产品及欧盟环保合规的相关问题。公司表示，目前0度人体硅胶及医疗用途液体硅橡胶已完成中试验证，即将进入商业化推广阶段；同时，公司多款有机硅（884211）产品已满足欧盟REACH法规关于D4、D5、D6含量的限值要求，并持有相应注册证书。
高端有机硅产品完成中试验证
应用方向明确
根据公司回复，0度人体硅胶可广泛应用于仿真人模型、医疗垫片、可穿戴设备、高端消费电子（881124）等场景；医疗用途液体硅橡胶则面向医用导管、医疗器械（881144）密封件、伤口敷料等方向。据了解，上述产品具备超低硬度、高回弹性及生物相容性等特点，可满足长时间与人体接触的舒适度要求，并在柔性传感器（885946）、可穿戴健康监测设备等领域具备应用潜力。
据行业研究数据，2025年中国腕戴设备出货量达7390万台，同比增长20.8%；全球有机硅（884211）聚合物市场规模约219.1亿美元，其中医用级硅橡胶为增速较快的细分领域之一。公司表示，上述产品目前已完成中试验证，即将进入商业化推广阶段。
此前，公司已实现氨基硅油及有机硅（884211）乳液的产业化，并已对外批量销售。目前公司有机硅（884211）深加工产品已形成“已产业化产品+即将商业化产品+在研拓展”的梯度布局，包括电子级有机硅（884211）凝胶等产品处于研发阶段。公司同时强调，产品商业化进展将视客户验证与市场推广情况而定，具体进度存在一定不确定性。
欧盟REACH法规限用节点临近
公司多款产品已达标
2026年6月6日，欧盟REACH法规（EU）2024/1328将正式生效，规定所有投放欧盟市场的物质或混合物中，D4、D5及D6浓度不得超过0.1%。
合盛硅业（603260）围绕REACH法规要求，通过深度脱挥等工艺持续降低D4、D5、D6残留值，所生产的工业级及有机硅（884211）深加工产品已完全满足欧盟0.1%含量限值。合规壁垒的提前构筑，成为公司在欧盟市场中获取高附加值订单的“隐形通行证”。
上述合规产品线覆盖了有机硅（884211）下游多个应用领域，有助于公司满足欧盟市场对环保指标的要求，保障相关出口业务的合规性。
