上证报中国证券网讯6月16日晚间，九洲药业（603456）发布公告，其子公司九洲生物医药(台州)有限公司及浙江九洲生物医药有限公司近日收到国家药监局签发的《药品注册证书》，获批产品为富马酸伏诺拉生片与西格列汀二甲双胍缓释片。公司产品管线得到丰富，产品竞争力进一步提升。
富马酸伏诺拉生片适用于反流性食管炎，与适当抗生素联用以根除幽门螺杆菌。该药品最早由TAKeda Pharmaceutical Company Limited(武田制药（TAK）)公司开发，于2014年12月在日本获得上市批准，2019年12月在国内获批。目前，国内已获得该药品注册证书的生产厂家包括石药集团（HK1093）欧意药业有限公司等。公告援引公开数据显示，2025年，富马酸伏诺拉生片在国内城市和县级公立医院（884301）、城市及网上药店（884300）的销售额为11.08亿元。截至公告日，九洲药业（603456）该品种累计研发投入约1190万元。
西格列汀二甲双胍缓释片适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。该药品最早由Merck Sharp&Dohme Corp.(默沙东（MRK）)公司开发，于2012年在美国上市。目前，国内已获得该药品注册证书的生产厂家包括北京亚宝生物药业有限公司等。公告援引公开数据显示，2024年，该药品在中国大陆医院（884301）采购金额为4382万元。截至公告日，九洲药业（603456）该品种累计研发投入约1709万元。(吴君)
